20 Results for : neurofibromatose

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    Lalit Ram lebt in Nordindien und leidet unter einer äußerst extremen Form von Neurofibromatose, eine Erbkrankheit, bei der sich gutartige, aber schmerzhafte Tumore bilden. Bei dem 23-Jährigen ist vor allem das Gesicht betroffen, so dass er sich kaum aus dem Haus traut, und die Hoffnung, irgendwann eine Braut zu finden, fast aufgegeben hat. Ein erster chirurgischer Eingriff ging schief, wird ein zweiter Versuch Lalits Leben verbessern? Außerdem: Ein 90 Kilo schwerer Magentumor, der 15 Jahre lang ungehindert wuchert, und der seltsame Fall einer schwarz-weißen Familie.
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    Brittany aus Chipley, Florida, leidet seit ihrer Geburt unter Neurofibromatose Typ 1 und hat jeden Tag starke Schmerzen. Ihr ganzer Körper ist mit entzündeten Zysten übersät, auch das Gesicht ist betroffen. Die 30-Jährige fühlt sich entstellt, traut sich kaum noch in die Öffentlichkeit, weil die Leute sie verspotten und befürchtet, dass sich ihre Kinder immer mehr für sie schämen. Da Brittany wegen ihres Aussehens keine Arbeit findet, wohnt sie mit den Kids bei ihren Eltern, doch sie will dieses unwürdige Leben endlich ändern: Wird Expertin Dr. Lee helfen können?
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    Harry ist das dritte Kind der Crowthers und entwickelt sich gut – bis Mama Sharron kleine Flecken in seinen Achseln bemerkt. Ein Genetiker tippt auf Neurofibromatose, eine lebensbedrohliche Erkrankung, doch der Test ist glücklicherweise negativ. Die Flecken breiten sich aus, und plötzlich verändern sich Harrys Körper und sein Gesicht auf bizarre Weise: Seine Schlüsselbeine sind winzig, die Augen treten stark hervor, seine Nase beginnt, einem Schnabel zu ähneln. Kurz vor Harrys siebtem Geburtstag, scheint ihn die geheimnisvolle Krankheit voll im Griff zu haben, und noch immer fehlt eine Diagnose.
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    Dr. Mercys erste Patientin ist heute die 38-jährige Ashley. Sie leidet unter einer besonders schweren Form von Neurofibromatose, eine Erbkrankheit, die gutartige, sehr schmerzhafte Tumore am ganzen Körper verursacht. Besonders störend ist ein riesiger Tumor am Oberkörper, der aussieht wie eine dritte Brust und ständig am BH reibt. Noch schlimmer sind jedoch die Tumore im Gesicht, die dazu führen, dass Ashley ständig angestarrt und von ihren Mitmenschen gemieden wird. Diese Ablehnung hat die Familienmutter in schwere Depressionen gestürzt, so dass sie sich kaum noch aus dem Haus traut.
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    In Jakarta lebt ein Mann, der sich seit Jahren vor der Welt versteckt. Der 52-jährige Lauw Tjoan, genannt Eng, ist seit seiner Jugend durch eine furchtbare Krankheit entstellt: Gesicht und Körper sind von unzähligen Blasen bedeckt. Obwohl diese gutartigen Tumore für sein Umfeld harmlos sind, haben alle Angst, sich anzustecken. Seit seinem fünfzehnten Lebensjahr leidet der Indonesier an einer extremen Form der Erbkrankheit Neurofibromatose und hat das Haus seitdem fast nie verlassen. Doch plötzlich wird Eng von einem Fotografen entdeckt, der ihm helfen will. Außerdem in dieser Episode von "Body Bizarre": die junge Schönheit, die zur Riesin wurde.
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    Dianes Körper ist von tausenden kleiner Knötchen übersät. Die 63-Jährige aus Orlando, Florida, leidet unter schmerzhafter, juckender Neurofibromatose, doch wenn sie kratzt, wird alles noch viel schlimmer. Die Krankheit, die sie von ihrem Vater erbte, hat Diane jedes Selbstwertgefühl genommen, sie ist es leid, von Leuten angestarrt zu werden. Ärzte konnte der Kinderbetreuerin nie helfen, doch nun hat sie einen Termin bei Dr. Sandra Lee und hofft, dass die Spezialistin zumindest ihr Gesicht etwas glätten kann. Dr. Lee ist mit dem Gendefekt, bei dem sich Tumore an den Nervenzellen entwickeln, vertraut und sicher, dass sie ihrer Patientin helfen kann.
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    Dr. Sandra Lee hat schon alle Arten von Hautkrankheiten gesehen und ist auf alles gefasst, wenn sie morgens ihre Praxis betritt, doch ihr nächster Patient ist ein ganz besonderer Fall: Nachdem Patrick jahrelang in glühender Hitze gearbeitet hatte, begann sich seine Nase zu verändern: Erst verfärbte sich die Haut, dann wuchsen ihm große Beulen. Inzwischen ist das Gewebe so angeschwollen, dass er kaum noch durch die Nasenlöcher atmen kann und stark eingeschränkt ist. Patrick hofft nun inständig, dass Dr. Lee ihm hilft, seine einstige Nase wiederzubekommen. Außerdem: Zwei Schwestern mit fast identischen Geschwulsten und ein junger Mann mit schlimmer Neurofibromatose.
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    Amber aus Massachusetts hat hunderte Tumore im Gesicht. Die ersten tauchten auf als sie elf Jahre alt war und verbreiteten sich vom Kinn bis zur Stirn. Mit 15 war Amber bei der Laserchirurgie - was nichts half - und hat seitdem aufgegeben. Doch ihre Kinder werden älter, bringen Freunde nach Hause, und die Familienmutter will vermeiden, dass sie sich schämen. Außerdem hat sie genug davon, ständig angestarrt zu werden. Wird Dr. Lee ihr helfen können? Bei der ersten Untersuchung schließt die Dermatologin Neurofibromatose und weitere Krankheiten aus, will aber Gewebeproben von einem Derma-Pathologen untersuchen lassen, bevor sie sich auf eine Diagnose festlegt.
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    Matt aus Aurora, Colorado, wurde mit Neurofibromatose geboren. Bei dieser Krankheit treten am ganzen Körper Tumoren auf. Matt hat sie sogar am Auge und leidet unter großen Schmerzen. Schon als Kind war er bei etlichen Spezialisten, doch keiner wusste Rat, so dass Matt während seiner Schulzeit gemobbt wurde, bis er Sprachstörungen bekam. In der High School wurden ihm einige Tumore entfernt, doch sie wuchsen nach. Und inzwischen kann der junge Mann seinen Job als Kurier kaum mehr ausführen, weil die Geschwüre seine rechte Schulter lähmen. Außerdem werden die Blicke der Leute zunehmend unerträglich. Matt letzte Hoffnung ist Spitzen-Dermatologin Dr. Sandra Lee.
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