21 Results for : wässriges

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    Zur schmerzfreien Wund- und Schleimhautantiseptik. schmerzfreie Anwendung breites antiseptisches Wirkungsspektrum schneller Wirkungseintritt ab 1 Minute sehr gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit für Säuglinge und Frühgeborene geeignet farblos
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    Zur schmerzfreien Wund- und Schleimhautantiseptik. schmerzfreie Anwendung breites antiseptisches Wirkungsspektrum schneller Wirkungseintritt ab 1 Minute sehr gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit für Säuglinge und Frühgeborene geeignet farblos
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    Herstellung im Laboratorium Soluna Spagyrischer Potenzierungskreislauf nach Bernus in der Tradition des Paracelsus. Verwendung signaturintensiver Heilpflanzen aus dem SOLUNA-Heilpflanzengarten. Originalrezeptur nach Alexander von Bernus - seit 1921 Spagyrische Komplextinktur durch Extraktion von: Wässriges Destillat aus spagyrischem Herstellungskreislauf nach Bernus aus: Destillat aus gereinigtem Wasser und wässrigem Destillationsrückstand des Vorzyklus Herzgespannkraut Johanniskraut Melissenblätter Rosenblütenblätter Rosmarinblätter Weißdornblätter mit -blüten Weißdornfrüchte Wiesenknopfkraut Goldchloridlösung D2 Safranurtinktur D1 Ethanol 96% Pflichtangaben: Zusammensetzung: 10ml Mischung (entspr. 9,7g) enthalten: Destillat aus Crataegus, Fol. c. Flor., Crataegus, Fruct. - Hypericum - Leonorus - Melissa - Rosa - Rosmarinus und Sanguisorba - Aurum chloratum - Crocus - Mischung spag. von Bernus 56h 10ml. 10g Mischung spag. von Bernus 56h werden hergestellt unter Einsatz von einem wässrigen Destillat aus: Crataegus, Fol. c. Flor. sicc. 0,1g, Crataegus, Fruct. sicc. 0,05g, Hypericum perforatum, Herb. sicc. 0,03g, Leonurus cardiaca, Herb. sicc. 0,05g, Melissa officinalis, Fol. sicc. 0,05g, Rosa gallica, Rosa centifolia, Flos. sicc. 0,03g, Rosmarinus officinalis 0,03g,Sanguisorba officinalis, Herb. sicc. 0,05g und Aurum chloratum Dil. D2 0,012g, Crocus sativus, Stigma sicc. Ø [Hab, SV. 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 0,05g, Ethanol 94% (m/m) 0,21g. 1ml entspricht 19 Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne die Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 24,6 Vol.-% Alkohol.
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    Herstellung im Laboratorium Soluna Spagyrischer Potenzierungskreislauf nach Bernus in der Tradition des Paracelsus. Verwendung signaturintensiver Heilpflanzen aus dem SOLUNA-Heilpflanzengarten. Originalrezeptur nach Alexander von Bernus - seit 1921 Spagyrische Komplextinktur durch Extraktion von: Wässriges Destillat aus spagyrischem Herstellungskreislauf nach Bernus aus: Destillat aus gereinigtem Wasser und wässrigem Destillationsrückstand des Vorzyklus Herzgespannkraut Johanniskraut Melissenblätter Rosenblütenblätter Rosmarinblätter Weißdornblätter mit -blüten Weißdornfrüchte Wiesenknopfkraut Goldchloridlösung D2 Safranurtinktur D1 Ethanol 96% Pflichtangaben: Zusammensetzung: 10ml Mischung (entspr. 9,7g) enthalten: Destillat aus Crataegus, Fol. c. Flor., Crataegus, Fruct. - Hypericum - Leonorus - Melissa - Rosa - Rosmarinus und Sanguisorba - Aurum chloratum - Crocus - Mischung spag. von Bernus 56h 10ml. 10g Mischung spag. von Bernus 56h werden hergestellt unter Einsatz von einem wässrigen Destillat aus: Crataegus, Fol. c. Flor. sicc. 0,1g, Crataegus, Fruct. sicc. 0,05g, Hypericum perforatum, Herb. sicc. 0,03g, Leonurus cardiaca, Herb. sicc. 0,05g, Melissa officinalis, Fol. sicc. 0,05g, Rosa gallica, Rosa centifolia, Flos. sicc. 0,03g, Rosmarinus officinalis 0,03g,Sanguisorba officinalis, Herb. sicc. 0,05g und Aurum chloratum Dil. D2 0,012g, Crocus sativus, Stigma sicc. Ø [Hab, SV. 4a, Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 0,05g, Ethanol 94% (m/m) 0,21g. 1ml entspricht 19 Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne die Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 24,6 Vol.-% Alkohol.
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    GSE Intimo Lavanda GSE Intimo Lavanda eignet sich aufgrund der mechanischen Wirkung zur Entfernung von Absonderungen oder zuvor angewendeten Arzneimitteln. Sie ist daher gegen Ende der Menstruation, bei starker Sekretion oder nach der Anwendung von lokalen Verhütungsmitteln besonders nützlich. Darüber hinaus können die Bestandteile von GSE Intimspülung das physiologische Gleichgewicht des vaginalen Ökosystems stärken. Enthält 2 Einmal-Flaschen, jeweils mit integrierter Einmal-Kanüle. Diese spezielle Verpackung erleichtert die Anwendung erheblich, da sie sich, angesichts der empfindlichen Anwendungsstelle, als äußerst praktisch, bequem und hygienisch erweist. Anwendung: Bei Bedarf das Produkt entsprechend der folgenden Gebrauchsanleitung anwenden. Nach gründlichem Händewaschen die Kappe entfernen und die Kanüle vollständig herausziehen (bis ein 'Klicken“ zu hören ist, das den vollständigen Auszug anzeigt). Die Kanüle vorsichtig in die Vagina einführen und den gesamten Inhalt der Flasche einbringen. Ein schnelles Leeren der Flasche begünstigt eine wirksamere Entfernung von Absonderungen oder zuvor angewendeten Arzneimitteln. Die Spülung kann auf dem Bidet, WC oder im Stehen in der Badewanne oder Dusche erfolgen. Zusammensetzung: Grapefruitkernextrakt (Citrus x paradisi), Aloe Vera-Gel (Aloe barbadensis), wässriges Destillat aus Ringelblumen (Calendula offcinalis), Bacillus coagulans, Lactobacillus acidophilus, Milchsäure, gereinigtes Wasser.
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    Zur schmerzfreien Wund- und Schleimhautantiseptik. Unser Plus breites antiseptisches Wirkungsspektrum schneller Wirkungseintritt ab 1 Minute gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit für Säuglinge und Frühgeborene geeignet sichere Anwendung in der Schwangerschaft (ab dem 4. Monat) schmerzfreie und farblose Anwendung Anwendungsgebiete Wundbehandlung: Antiseptische Behandlung von traumatischen, akuten, chronischen, chirurgischen und Verbrennungswunden. Schleimhautantiseptik: vor diagnostischen und operativen Eingriffen im Ano-/Uro- Genital- und Vaginalbereich (z. B. vor dem Legen von IUPs, vor prä-, intra- und postnatalen Manipulationen oder vor dem Veröden von Hämorrhoiden) und im Oralbereich (z. B. vor Zahnextraktionen oder Kürettagen) vor dem Legen transurethraler Einmal- und Dauerkatheter zur präop. Hautantisepik im schleimhautnahen Bereich Anwendungshinweise Schleimhaut- und Hautpartien im Anwendungsbereich müssen gleichmäßig und gründlich mit dem Antiseptikum benetzt werden. Tupfermethode: Schleimhaut- und Hautflächen mit getränkten Tupfern unter aseptischen Bedingungen abreiben. Diese Methode ist aufgrund der anatomischen und physiologischen Verhältnisse auf der Schleimhaut vorzuziehen. Sprühmethode: octenisept® kann auch auf schwer zugängliche Haut und Schleimhautgebiete direkt aufgesprüht werden (gleichmäßige Benetzung beachten!). Produktdaten Zusammensetzung: 100g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 0,1g Octenidindihydrochlorid, 2,0g Phenoxyethanol (Ph.Eur.) Sonstige Bestandteile: 2-[(3-Kokosfettsäureamidopropyl)dimethylazaniumyl]acetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85 %, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser Besondere Hinweise Um Gewebeschädigungen zu vermeiden, darf das Präparat nicht mittels Spritze in die Tiefe des Gewebes eingebracht werden. Das Präparat ist nur zur oberflächlichen Anwendung bestimmt (Auftragen mittels Tupfer oder Aufsprühen). octenisept® nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf, z.B. durch versehentliche Injektion, gelangen lassen. octenisept® nicht mit anderen Präparaten mischen. octenisept® nicht mit Antiseptika auf PVP-Iod-Basis auf benachbarten Hautarealen verwenden, da es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann. Verbände und Inzisionsfolien können nach vollständigem Abtrocknen von octenisept® angelegt werden. Bei Anwendung von octenisept® kann als subjektiv empfundenes Symptom in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auftreten. octenisept® kann bis auf Körpertemperatur erwärmt werden. octenisept® soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch des Behältnisses octenisept® nicht länger als 3 Jahre, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus, anwenden. octenisept® für Kinder unzugänglich aufbewahren. Grundsätzlich gilt: Die Anwendung aller Arzneimittel innerhalb des ersten Trimesters der Schwangerschaft soll unter strenger Indikation und ärztlicher Aufsicht erfolgen. Mikrobiologische Wirksamkeiten spezifischer Keime wurden in in-vitro Tests ermittelt. Die Anwendung von octenisept® im Auge ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort mit viel Wasser spülen. Nicht einfrieren.
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    Liposome mit Kussfrischeffekt Liporal ist mehr als nur ein Mundwasser, Liporal ist ein neuer Standard in der Zahnpflege und als Ergänzung zur Zahnbürste die optimale Prophylaxe für gesunde Zähne und Zahnfleisch. Liporal ist ein wässriges Liposomensystem, in dem keimregulierende- und entzündungshemmende pflanzliche Stoffe verkapselt sind. Dieses Liposomensystem ist der gravierende Unterschied zu herkömmlichen Mundpflegemitteln und verleiht Liporal ganz erstaunliche Eigenschaften. Liporal ist ein reines Naturprodukt, ohne Alkohol oder andere bedenkliche Zusätze, mit der Philosophie: Was in den Mund kommt, das muss man auch schlucken dürfen. Liporal optimiert die Verhältnisse im Mund-Rachenraum durch eine Kombination von unterschiedlichen Wirkungen. Liporal ist ein Mundpflegesystem, das seine Wirkung dann entfaltet, wenn es erforderlich ist. Anwendung: Vor Gebrauch werden 8-10 Tropfen Liporal in ein sauberes, leeres Glas gegeben. Anschließend wird Liporal mit 50 ml Wasser (1/4 Glas Wasser) aufgefüllt. Liporal sollte niemals in Wasser getropft, sondern immer mit Wasser aufgefüllt werden, da es sonst nicht seine volle Wirksamkeit erreicht. Mit dieser Lösung ca. 1 Minute spülen oder gurgeln. Zur Pflege sollte Liporal morgens und abends angewendet werden. Bei Bedarf sind auch Anwendungen bis zu 6 x täglich möglich. Inhaltsstoffe: Lecithin, Minze, Glycerin, Manuka, Menthol, Oregano, Raps Phytosterole, Anethol, Teebaum, Myrrhe, in wässriger Lösung Volldeklaration nach Inci: Aqua, Hydrogenated Lecithin, Mentha Arvensis Leave Oil, Glycerol, Leptospermum Scoparium Oil, Mentha Arvensis Leave Extract, Origanum Vulgare Oil, Brassica Campestris Sterols, Illicium Verum Fruit Extract, Melaleuca Alternifolia Oil, Commiphora Myrrha Oil, Limonene*, Linalool* *= natürliche Bestandteile ätherischer Öle
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    Mit Thymian, Eukalyptus, Lindenblüten und sieben weiteren Heilpflanzen wirkt unser Hustensirup desinfizierend auf die Schleimhäute der oberen Luftwege und vorbeugend gegen Erkältungskrankheiten wie Husten, Schnupfen und Bronchitis. Außerdem regt er die Schleimabsonderung an und beugt Raucherhusten wirksam vor. / Zutaten: Latschenkiefernöl, Bitter-Fenchelöl, Sternanisöl, Eukalyptusöl, wässriges Destillat und wässriger Auszug (Thymian, Lindenblüten, Schlüsselblumenblüten, Anis, Bitterer Fenchel, Sonnentaukraut, Vogelknöterichkraut), Süßholzsaft, Honig, MALZEXTRAKT, Sucrose, Natriumalginat, Natriumpyrophosphat, Tricalciumphosphat, Zitronenöl, Pfefferminzöl, Wasser
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    Begleitet durch alle Hustenphasen Lindert den Hustenreiz und erleichtert das Abhusten Löst festsitzenden Schleim und befreit die Atemwege Weleda Hustenelixier: Natürliche Hilfe bei Husten - zur Linderung des Hustenreizes und Erleichterung des Abhustens Produktbeschreibung Lindert den Hustenreiz und erleichtert das Abhusten Husten ist eine natürliche Antwort des Körpers auf einen Erkältungsinfekt. Er dient der Selbstreinigung der Atemwege. Der Weleda Hustenelixier begleitet durch alle Hustenphasen: bei einem Infekt der Atemwege beruhigt das Weleda Hustenelixier den Hustenreiz und verflüssigt den festsitzenden Schleim. Das Abhusten wird somit erleichtert und die Atemwege werden von Bakterien und Viren befreit, wodurch das Immunsystem entlastet wird. Der Extrakt der Eibischwurzel schont die Atemwege und lindert den Hustenreiz. Anis und Quendel lösen festsitzendes Sekret. Thymian wärmt, hemmt die Entzündung und regt, zusammen mit dem Sonnentau und der Küchenschelle, das Abhusten an. Der milde, wohltuende Sirup eignet sich auch für die Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr. Aufgrund seines Zuckergehaltes ist Weleda Hustenelixier nicht für Diabetiker geeignet. Der Weleda Hustenelixier ist für die ganze Familie – Kinder ab 1 Jahr – geeignet. Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: alle 3 Stunden 5ml (siehe Messbecher) Sirup; Kleinkinder von 1-5 Jahren: 3-mal täglich 1,25 - 2,5ml (siehe Messbecher) Sirup. Anwendung und Dosierung Nehmen Sie Weleda Hustenelixier immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Verwenden Sie zur Dosierung den beigefügten Messbecher. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene nehmen alle 3 Stunden 5 ml Weleda Hustenelixier ein. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren erhalten 3 mal täglich 1,25 bis 2,5 ml Weleda Hustenelixier. Nehmen Sie das Elixier am besten in warmem Tee ein. Reinigen Sie nach der Entnahme das Flaschengewinde, damit der Verschluss nicht durch auskristallisierten Zucker verklebt. Dauer der Anwendung Die Behandlung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Weleda Hustenelixier vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. Aufbewahrungsbedingungen Bewahren Sie Weleda Hustenelixier nach dem ersten Öffnen der Flasche im Kühlschrank bei 2 – 8 °C auf. So ist der Sirup nach Anbruch 2 Wochen haltbar. Schwangerschaft & Stillzeit Weleda Hustenelixier sollte in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden wegen des Bestandteils Solanum dulcamara (Bittersüßstengel), und da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Kinder Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr soll Weleda Hustenelixier nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Diabetiker Wegen seines Zuckergehaltes ist Weleda Hustenelixier nicht für Diabetiker geeignet. Warnhinweis Enthält Sucrose (Zucker) - Packungsbeilage beachten. Zusammensetzung 100g (= 76ml) enthalten: Wirkstoffe: 5g wässriger Auszug aus 0,6g Althaeae radix / 30g wässriges Decoctum aus: 0,15g Solanum dulcamara, Stipites sicc.; 0,35g Marrubium vulgare, Herba sicc.; 0,5g Anisi fructus; 0,35g Serpylli herba; 2,85g Thymi herba / Drosera Dil. D2 [D2 mit Ethanol 30% (m/m)] 0,1g / Extractum Malti 5g / Ipecacuanha, ethanol. Decoctum Ø (= D1) 0,1g / Pulsatilla vulgaris Dil. D3 [D2 mit Ethanol 43% (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m)] 0,01g. Sonstiger Bestandteil: Sucrose (Saccharose).
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    1. Was ist Hylak® N und wofür wird es angewendet? Hylak® N ist ein traditionelles Arzneimittel. Hylak® N wird angewendet traditionell als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Darmfunktion, z.B. bei Darmträgheit und Durchfall. Beim Auftreten von Krankheitszeichen, beispielsweise Fieber und Krämpfe, sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Hylak® N beachten? Hylak® N darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. bei Kindern unter 2 Jahren sowie bei akutem Durchfall mit hohem Fieber oder Blutbeimengungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hylak® N ist erforderlich Bei Durchfallerkrankungen muss, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme geachtet werden. Grundsätzlich ist bei Durchfällen, die länger als 2 Tage anhalten, Blutbeimengungen aufweisen oder mit Fieber und Kreislaufstörungen einhergehen, ein Arzt aufzusuchen. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Hylak® N daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Bei Einnahme von Hylak® N mit anderen Arzneimitteln Die gleichzeitige Einnahme mit magensäurebindenden Medikamenten (Antazida) sollte unterbleiben. Hinweis Hylak® N sollte nicht in Milch eingenommen werden, da es zu Ausflockungen der Milch kommt. Eine Beeinträchtigung der Wirksamkeit oder der Verträglichkeit von Hylak® N ist damit jedoch nicht verbunden. Patienten, die Hylak® N einnehmen, können weiterhin Milch und Milchprodukte zu sich nehmen. Schwangerschaft und Stillzeit Untersuchungen mit Hylak® N bei Schwangeren erbrachten keine Hinweise auf Schwangerschaftsspezifische Risiken. Generell sollten bei der Anwendung von Arzneimittel in der Schwangerschaft Nutzen und Risiko besonders sorgfältig abgewogen werden. Beachten Sie die besondere Dosierung für schwangere und stillende Frauen. 3 Wie ist Hylak® N einzunehmen? Nehmen Sie Hylak® N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: In den ersten Tagen 3mal täglich vor oder während der Mahlzeit 2,0 ml mit Hilfe des Messbechers abmessen und in reichlich Flüssigkeit (z.B. Wasser, Tees, Orangensaft, jedoch möglichst nicht in Milch [s. 'Hinweis“ bei Wechselwirkungen]) einnehmen; nach Besserung der Beschwerden kann die Dosis auf die Hälfte verringert werden. Die Dosierung von Hylak® N bei schwangeren und stillenden Frauen beträgt 3 mal täglich 0,5 ml in reichlich Flüssigkeit (z. B. Wasser, Tees, Orangensaft, jedoch möglichst nicht in Milch [s. Hinweis Wechselwirkungen]). Kinder ab 2 Jahre: Die Dosierung von Hylak® N bei Kindern ab dem vollendeten 2. Lebensjahr bis zum vollendeten 12. Lebensjahr beträgt 3 mal täglich 0,5 ml in reichlich Flüssigkeit (z. B. Kindertees, Apfelsaft, jedoch möglichst nicht in Milch [s. Hinweis bei Wechselwirkungen]). Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch die Angaben unter Anwendungsgebiete. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hylak® N zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Hylak® N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz und Hautrötungen sowie nÜbelkeit und Blähungen auftreten. Bei Personen mit Sodbrennen empfiehlt es sich, die Tagesdosis von 6 ml auf mehr als 3 Einzelgaben zu verteilen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist Hylak® N aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch ist Hylak® N 6 Monate haltbar. Nicht über 25 °C aufbewahren. Hinweis Eine evtl. eintretende leichte Trübung hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Flasche vor Gebrauch schütteln! 6. Weitere Informationen Was Hylak® N enthält 1 ml Hylak® N enthält: Wirksame Bestandteile 1023,15 mg wässriges Konzentrat der Stoffwechselprodukte von Lactobacillus helveticus, DSM 4183. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriummonohydrogenphosphat, Kaliummonohydrogenphosphat, Phosphorsäure, Milchsäure, Kaliumsorbat, Citronensäure-monohydrat, Lactose, Wasser, Rest-Fermentationsmedium bestehend aus Rohmolke.
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