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    Agnucaston®
    Was ist Agnucaston und wofür wird es angewendet? Agnucaston ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden. Agnucaston wird angewendet bei: Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), vor der monatlichen Regelblutung auftretenden Beschwerden (prämenstruellen Beschwerden), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie). Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen. Wie ist Agnucaston einzunehmen? Nehmen Sie Agnucaston immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1-mal täglich 1 Filmtablette. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Agnucaston sollten Sie über mehrere Monate ohne Unterbrechung auch während der Regelblutung einnehmen. Auch nach Abklingen oder Besserung der Beschwerden sollte die Behandlung noch für einige Wochen fortgesetzt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Agnucaston zu stark oder zu schwach ist. Was Agnucaston enthält: Der Wirkstoff ist Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt (Spezialextrakt BNO 1095). 1 Filmtablette enthält : 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (Spezialextrakt BNO 1095) (7-11:1); Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Eisen(III)-oxid (E 172), Indigo-carmin (E132) Aluminiumsalz, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Makrogol 6000, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (30), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171) Diabetiker-Hinweis: Agnucaston enthält pro Einzeldosis weniger als 0,01 anrechenbare Broteinheiten (Be). Agnucaston ist glutenfrei.
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    Agnucaston®
    Was ist Agnucaston und wofür wird es angewendet? Agnucaston ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden. Agnucaston wird angewendet bei: Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), vor der monatlichen Regelblutung auftretenden Beschwerden (prämenstruellen Beschwerden), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie). Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen. Wie ist Agnucaston einzunehmen? Nehmen Sie Agnucaston immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1-mal täglich 1 Filmtablette. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Agnucaston sollten Sie über mehrere Monate ohne Unterbrechung auch während der Regelblutung einnehmen. Auch nach Abklingen oder Besserung der Beschwerden sollte die Behandlung noch für einige Wochen fortgesetzt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Agnucaston zu stark oder zu schwach ist. Was Agnucaston enthält: Der Wirkstoff ist Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt (Spezialextrakt BNO 1095). 1 Filmtablette enthält : 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (Spezialextrakt BNO 1095) (7-11:1); Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Eisen(III)-oxid (E 172), Indigo-carmin (E132) Aluminiumsalz, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Makrogol 6000, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (30), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171) Diabetiker-Hinweis: Agnucaston enthält pro Einzeldosis weniger als 0,01 anrechenbare Broteinheiten (Be). Agnucaston ist glutenfrei.
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    Meteozym® Filmtabletten
    Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels? Pankreas-Pulver: Das Pankreaspulver enthält verschiedene Verdauungsenzyme. Durch die besondere Art der Zubereitung mischen sich diese Enzyme im Verdauungstrakt feinverteilt in den Speisebrei unter und spalten die Nahrungsbestandteile des Speisebreis in ihre Einzelbestandteile auf. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt. Dimeticon: Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten? Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Pankreas-Pulver (Schwein) + Hilfsstoff Diethylphthalat + Hilfsstoff Eisen(III)-oxid + Hilfsstoff Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz + Hilfsstoff Lactose + Hilfsstoff Macrogol 20000 + Hilfsstoff Hypromellose + Hilfsstoff Polysorbat 80 + Hilfsstoff Povidon + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Titandioxid + entspricht Triacylglycerollipase 15000 PhEur.-Einheiten Hilfsstoff Eudragit(R) L30 D-55 + Hilfsstoff Macrogol 6000 + Hilfsstoff Cellulose, mikrokristalline + entspricht Amylase 11000 PhEur.-Einheiten entspricht Proteasen 900 PhEur.-Einheiten Wirkstoff Simeticon 100 mg Hilfsstoff Tricalciumphosphat + Hilfsstoff Croscarmellose natrium + Hilfsstoff Chinolingelb + Hilfsstoff Copovidon + Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert? Wer? Einzeldosis Gesamtdosis Wann? Alle Altersgruppen 1-2 Tabletten bis zu 6 Tabletten zu der Mahlzeit Da sich die Dosierung nach dem Schweregrad der Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse richtet, kann sie erheblich von der genannten Richtdosierung abweichen.
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    Meteozym® Filmtabletten
    Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels? Pankreas-Pulver: Das Pankreaspulver enthält verschiedene Verdauungsenzyme. Durch die besondere Art der Zubereitung mischen sich diese Enzyme im Verdauungstrakt feinverteilt in den Speisebrei unter und spalten die Nahrungsbestandteile des Speisebreis in ihre Einzelbestandteile auf. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt. Dimeticon: Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten? Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Pankreas-Pulver (Schwein) + Hilfsstoff Diethylphthalat + Hilfsstoff Eisen(III)-oxid + Hilfsstoff Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz + Hilfsstoff Lactose + Hilfsstoff Macrogol 20000 + Hilfsstoff Hypromellose + Hilfsstoff Polysorbat 80 + Hilfsstoff Povidon + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Titandioxid + entspricht Triacylglycerollipase 15000 PhEur.-Einheiten Hilfsstoff Eudragit(R) L30 D-55 + Hilfsstoff Macrogol 6000 + Hilfsstoff Cellulose, mikrokristalline + entspricht Amylase 11000 PhEur.-Einheiten entspricht Proteasen 900 PhEur.-Einheiten Wirkstoff Simeticon 100 mg Hilfsstoff Tricalciumphosphat + Hilfsstoff Croscarmellose natrium + Hilfsstoff Chinolingelb + Hilfsstoff Copovidon + Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert? Wer? Einzeldosis Gesamtdosis Wann? Alle Altersgruppen 1-2 Tabletten bis zu 6 Tabletten zu der Mahlzeit Da sich die Dosierung nach dem Schweregrad der Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse richtet, kann sie erheblich von der genannten Richtdosierung abweichen.
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    Meteozym® Filmtabletten
    Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels? Pankreas-Pulver: Das Pankreaspulver enthält verschiedene Verdauungsenzyme. Durch die besondere Art der Zubereitung mischen sich diese Enzyme im Verdauungstrakt feinverteilt in den Speisebrei unter und spalten die Nahrungsbestandteile des Speisebreis in ihre Einzelbestandteile auf. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt. Dimeticon: Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten? Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Pankreas-Pulver (Schwein) + Hilfsstoff Diethylphthalat + Hilfsstoff Eisen(III)-oxid + Hilfsstoff Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz + Hilfsstoff Lactose + Hilfsstoff Macrogol 20000 + Hilfsstoff Hypromellose + Hilfsstoff Polysorbat 80 + Hilfsstoff Povidon + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Titandioxid + entspricht Triacylglycerollipase 15000 PhEur.-Einheiten Hilfsstoff Eudragit(R) L30 D-55 + Hilfsstoff Macrogol 6000 + Hilfsstoff Cellulose, mikrokristalline + entspricht Amylase 11000 PhEur.-Einheiten entspricht Proteasen 900 PhEur.-Einheiten Wirkstoff Simeticon 100 mg Hilfsstoff Tricalciumphosphat + Hilfsstoff Croscarmellose natrium + Hilfsstoff Chinolingelb + Hilfsstoff Copovidon + Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert? Wer? Einzeldosis Gesamtdosis Wann? Alle Altersgruppen 1-2 Tabletten bis zu 6 Tabletten zu der Mahlzeit Da sich die Dosierung nach dem Schweregrad der Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse richtet, kann sie erheblich von der genannten Richtdosierung abweichen.
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    Meteozym Filmtabletten
    Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels? Pankreas-Pulver: Das Pankreaspulver enthält verschiedene Verdauungsenzyme. Durch die besondere Art der Zubereitung mischen sich diese Enzyme im Verdauungstrakt feinverteilt in den Speisebrei unter und spalten die Nahrungsbestandteile des Speisebreis in ihre Einzelbestandteile auf. Diese werden dann in das Blut oder die Lymphe aufgenommen und über diese Transportwege in die Zellen der einzelnen Gewebe verteilt. Dimeticon: Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem es diesen Schaum zerstört. Was ist im Arzneimittel enthalten? Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Pankreas-Pulver (Schwein) + Hilfsstoff Diethylphthalat + Hilfsstoff Eisen(III)-oxid + Hilfsstoff Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz + Hilfsstoff Lactose + Hilfsstoff Macrogol 20000 + Hilfsstoff Hypromellose + Hilfsstoff Polysorbat 80 + Hilfsstoff Povidon + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Titandioxid + entspricht Triacylglycerollipase 15000 PhEur.-Einheiten Hilfsstoff Eudragit(R) L30 D-55 + Hilfsstoff Macrogol 6000 + Hilfsstoff Cellulose, mikrokristalline + entspricht Amylase 11000 PhEur.-Einheiten entspricht Proteasen 900 PhEur.-Einheiten Wirkstoff Simeticon 100 mg Hilfsstoff Tricalciumphosphat + Hilfsstoff Croscarmellose natrium + Hilfsstoff Chinolingelb + Hilfsstoff Copovidon + Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert? Wer? Einzeldosis Gesamtdosis Wann? Alle Altersgruppen 1-2 Tabletten bis zu 6 Tabletten zu der Mahlzeit Da sich die Dosierung nach dem Schweregrad der Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse richtet, kann sie erheblich von der genannten Richtdosierung abweichen.
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    Imupret® N Dragees
    Was sind Imupret® N Dragees und wofür werden sie angewendet? Imupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Imupret N Dragees wird traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B.b. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. Hinweis: Imupret N Dragees ist ein traditionelllles pflanzliches Arznei-mittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wie sind Imupret N Dragees einzunehmen? Nehmen Sie Imupret N Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren -/und Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Alter Dosierung bei akuter Symptomatik Dosierung nach Abklingen der akuten Symptomatik Kinder unter 6 Jahren Anwendung nicht vorgesehen Anwendung nicht vorgesehen Kinder von 6-11 Jahren 5-6 x 1 Tablette 3 x 1 Tablette Heranwachsende ab 12 Jahren + Erwachsene 5-6 x 2 Tabletten 3 x 2 Tabletten Art der Anwendung: Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut – am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) – geschluckt. Dauer der Anwendung: Imupret N Dragees sollten nicht länger als 2 Wochen hintereinander eingenommen werden. Was Imupret N Dragees enthalten: Die Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält: Eibischwurzel, gepulvert 8 mg, Eichenrinde, gepulvert 4 mg, Kamillllenblüten, gepulvert 6 mg, Löwenzahnkraut, gepulvert 4 mg, Schachtelhalmkraut, gepulvert 10 mg, Schafgarbenkraut, gepulvert 4 mg, Walnussblätter, gepulvert 12 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Glucose-Monohydrat, sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Kartoffelstärke, Lactose -Monohydrat, Maisstärke, modifizierte Maisstärke, Montanglylycolwachs, Povidon (K25, K30), natives Rizinusöl, Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (pflanzlich),), Sucrose, Talk, Farbstoffe: Indigotin (E132),), Titandioxid (E171)
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    Imupret® N Dragees
    Was sind Imupret® N Dragees und wofür werden sie angewendet? Imupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Imupret N Dragees wird traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B.b. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. Hinweis: Imupret N Dragees ist ein traditionelllles pflanzliches Arznei-mittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wie sind Imupret N Dragees einzunehmen? Nehmen Sie Imupret N Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren -/und Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Alter Dosierung bei akuter Symptomatik Dosierung nach Abklingen der akuten Symptomatik Kinder unter 6 Jahren Anwendung nicht vorgesehen Anwendung nicht vorgesehen Kinder von 6-11 Jahren 5-6 x 1 Tablette 3 x 1 Tablette Heranwachsende ab 12 Jahren + Erwachsene 5-6 x 2 Tabletten 3 x 2 Tabletten Art der Anwendung: Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut – am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) – geschluckt. Dauer der Anwendung: Imupret N Dragees sollten nicht länger als 2 Wochen hintereinander eingenommen werden. Was Imupret N Dragees enthalten: Die Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält: Eibischwurzel, gepulvert 8 mg, Eichenrinde, gepulvert 4 mg, Kamillllenblüten, gepulvert 6 mg, Löwenzahnkraut, gepulvert 4 mg, Schachtelhalmkraut, gepulvert 10 mg, Schafgarbenkraut, gepulvert 4 mg, Walnussblätter, gepulvert 12 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumcarbonat, Glucose-Monohydrat, sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Kartoffelstärke, Lactose -Monohydrat, Maisstärke, modifizierte Maisstärke, Montanglylycolwachs, Povidon (K25, K30), natives Rizinusöl, Schellack, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (pflanzlich),), Sucrose, Talk, Farbstoffe: Indigotin (E132),), Titandioxid (E171)
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    Vidisept® Edo® Ein Dosis Ophtiolen
    Vidisept® Edo® Wirksam bei leichten Symptomen trockener Augen Vidisept® Edo® sind klare Augentropfen für die Behandlung leichter oder gelegentlich auftretender Beschwerden bei trockenen Augen. Der bewährte Wirkstoff Povidon haftet gut an Hornhaut und Bindehaut und versorgt das Auge mit ausreichender Befeuchtung. Unangenehme Symptome wie müde und brennende Augen, Sandkorn-Effekt und erhöhte Lichtempfindlichkeit werden so wirksam gelindert. Zur Benetzung und Nachbenetzung aller Kontaktlinsen auch während des Tragens geeignet. Das Produkt auf einen Blick Zuverlässige schnelle Linderung Gut verträglich und ohne Konservierungsstoffe Kann dauerhaft angewendet werden Zur Benetzung von Kontaktlinsen geeignet Der Tränenfilm Täglich blinzeln wir rund 14.000 mal mit den Augen. Mit jedem Lidschlag wird ein hauchdünner Tränenfilm über das Auge verteilt, der die Augenoberfläche glatt, sauber und feucht hält und das Auge vor Schadstoffen schützt. Sind Menge oder Zusammensetzung des Tränenfilms gestört, kommt es zu Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehaut und damit zu Brennen, Trockenheit, Druck- und Fremdkörpergefühl sowie Lichtempfindlichkeit. Anwendungsempfehlung: Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole senkrecht über das Auge ohne es zu berühren. Ziehen Sie das untere Augenlid mit einem Finger der freien Hand leicht nach unten. Schließen Sie anschließend das Auge, bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen. Wiederholen Sie die Anwendung am anderen Auge. Der Inhalt der Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die Anwendung an beiden Augen. Unmittelbar nach der Anwendung kann es kurzfristig zu verschwommenem Sehen kommen. In dieser Zeit sollten keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden. Bildschirmarbeit Viele Menschen leiden durch ihre tägliche Arbeit am Bildschirm unter trockenen, gereizten und brennenden Augen. Vidisept® EDO lindert die Beschwerden und lässt die Arbeit erneut zur Freude werden. Kontaktlinsen Für Kontaktlinsenträger sind trockene Augen sehr unangenehm, da sie den täglichen Tragekomfort beeinträchtigen. Vidisept® EDO erhöht spürbar den Tragekomfort der Linsen den ganzen Tag lang. Umwelteinflüsse Heizungsluft, Klimaanlagen, aber auch Rauchen und Feinstaub haben Aus- wirkungen auf den Tränenfilm. Dieses können Belastungen sein, die zu Sym- ptomen eines trockenen Auges führen. Schwangerschaft In der Schwangerschaft verändert sich der Hormonhaushalt und beeinflusst auch den Tränenfilm. Trockene Augen sind daher sehr oft eine Begleiterscheinung, können aber mit Augentropfen gelindert werden. Häufige Fragen & Antworten Ich habe nach der Anwendung noch ein wenig Lösung in der Ein-Dosis-Ophtiole übrig, kann ich diese wiederverwenden? Vidisept® Edo® Augentropfen enthalten kein Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen deshalb nicht aufbewahrt werden. Die nach der Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen. Wie sind Vidisept® Edo® Augentropfen aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf und lagern sie es nicht bei über 25°C. Wie ist Vidisept® Edo® zu dosieren? Die empfohlene Dosis beträgt je nach Bedarf 3- bis 5mal täglich oder öfter 1 Tropfen in den Bindehautsack. Die Zahl der Anwendungen kann je nach Ausprägung der Beschwerden individuell erhöht werden. Pflichttext: Vidisept® Edo® Wirkstoff: Povidon (K25). Anwendungsgebiete: Dieses Arzneimittel ist ein Tränenersatzmittel: Symptomatische Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen, bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind und Hitze sowie Müdigkeitsgefühl der Augen äußern kann; Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlin- sen auch während des Tragens. Das unkonservierte Vidisept® Edo® ist insbesondere für Patienten geeignet, die konservierte Tränenersatzmittel nicht vertragen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin (Stand: September 2017)
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    Calcium D3 beta® Brausetabletten
    Unbenanntes Dokument Calcium D3 beta® Brausetabletten Mineralstoff-Vitamin-Kombinationspräparat Das Arzneimittel wird angewendet zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporose-Behandlung bei Patienten mit nachgewiesenem oder hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin D-Mangels und zum Ausgleich eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin D-Mangels bei älteren Menschen. Zusammensetzung: 2500.0 mg Calcium carbonat 1000.0 mg Calcium Ion 0.022 mg Colecalciferol 880.0 IE Colecalciferol Hilfsstoffe: Citronensäure, wasserfrei Dimeticon Gelatine Lactose 1-Wasser Macrogol 6000 Maisstärke Methylcellulose Natrium cyclamat Natrium hydrogencarbonat Povidon K25 RRR-alpha-Tocopherol Saccharin, Natriumsalz Saccharose Silicium dioxid, hochdispers Sojaöl, gehärtet Apfelsinen Aroma Verzehrempfehlung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 1000 mg Calcium und 880 I. E. Vitamin D3). Die Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Über die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt! Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser (200 ml) aufgelöst eingenommen. Sie können das Arzneimittel zum Essen oder auch zwischen den Mahlzeiten einnehmen. Bei Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Bitte beachten Sie, dass Milchprodukte einen hohen Calciumgehalt haben und damit die Wirkung des Arzneimittels verstärkt wird. Ein Liter Milch kann bis zu 1200 mg Calcium enthalten. Dies sollte bei der Einnahme des Arzneimittels berücksichtigt werden. Wechselwirkungen können auch mit Nahrungsmitteln auftreten, die Oxalsäure, Phytinsäure oder Phosphate enthalten, wie z. B. Spinat, Rhabarber, Getreideprodukte. Hinweis: Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind bei zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin bei calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere bei längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 100 Stück Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH
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    • Price: 7.15 EUR excl. shipping

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