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    Balanox™ Kadsura+ Traditionell Chinesicher Kräuterbalsam
    Balanox™ Kadsura+ Traditionell Chinesicher Kräuterbalsam spürbare Sofortwirkung | bei Sport und Bewegung einfache Anwendung. Zieht in die Haut ein ohne zu kleben. Ideal für outdoor und unterwegs mit der Wirkung traditionell genutzter Chinesischer Kräuter, vegan empfohlen speziell in akuten Situationen, bei Sport und Bewegung Kadsura Japonica ('Seewindrebe“, Familie der Sternanisgewächse): wärmend, krampflösend, bei stumpfen Verletzungen, speziell Prellungen, für Sehnen, Gelenke, bei Rückenschmerzen und rheumatischen Schmerzen. Heracleum ('Eigenständige Lebensführung“, Familie der Doldenblütler): bei nass-kalten Schmerzen, krampflösend, speziell im Unterkörper. Notopterygium Root (Familie der Doldenblütler): Rheumaschmerzen, Gelenkschmerzen, Schüttelfrost, speziell im Oberkörper. Wohltuend auf der Haut: bei jeder Art von Sport und Bewegung speziell in akuten Situationen in der Massage bei einseitigen Haltungen und Bewegungen wie Computerarbeit, Büro, lange Autofahrten oder Flugreisen Anwendung Lokal auf die Haut sprühen, sanft einmassieren. Bis zu 8x täglich wiederholen. Nicht einnehmen. Anwendung rein äußerlich. Bei auftretender Hautreizung sofort absetzen. Nicht anwenden auf oder in der Nähe von Augen, Schleimhäuten, verletzter oder entzündeter Haut oder Geschwüren. Nicht anwenden bei Allergie gegen einen der Bestandteile. Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis 6 Jahre: Nicht anwenden. Zusammensetzung Alcohol, Kadsura Japonica Branch Extract, Heracleum Sphondylium Extract, Menthol, Aqua,Camphor, Methyl Salicylate
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    Emla® 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain
    Emla Creme ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: - dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; - chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche; - bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie; bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 12 Jahren. Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen. Anwendungsgebiete Bei Erwachsenen: zur Schmerzausschaltung vor mechanischer Wundreinigung von Geschwüren der Beine (Ulcus cruris). Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche, zur Schmerzausschaltung auf der genitalen Schleimhaut bei kleineren chirurgischen Eingriffen an der Schleimhautoberfläche, zur Unterstützung einer bestimmten örtlichen Betäubungsmethode (Infiltrationsanästhesie) von genitalen Schleimhäuten. Bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern bis 11 Jahre: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. Anwendung Eine dicke Cremeschicht auf die zu behandelnden Stellen auftragen. Die Creme muss unter einem dicht abschließenden Pflaster angewendet werden. Die Dosierung ist vom jeweiligen Anwendungsgebiet und Alter des Patienten abhängig. Beachten Sie hierzu die Hinweise im Beipackzettel. Inhaltsstoffe 1 g Creme enthält: 25 mg Lidocain 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.)
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    Emla® 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain
    Emla Creme ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: - dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; - chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche; - bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie; bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 12 Jahren. Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen. Anwendungsgebiete Bei Erwachsenen: zur Schmerzausschaltung vor mechanischer Wundreinigung von Geschwüren der Beine (Ulcus cruris). Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche, zur Schmerzausschaltung auf der genitalen Schleimhaut bei kleineren chirurgischen Eingriffen an der Schleimhautoberfläche, zur Unterstützung einer bestimmten örtlichen Betäubungsmethode (Infiltrationsanästhesie) von genitalen Schleimhäuten. Bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern bis 11 Jahre: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. Anwendung Eine dicke Cremeschicht auf die zu behandelnden Stellen auftragen. Die Creme muss unter einem dicht abschließenden Pflaster angewendet werden. Die Dosierung ist vom jeweiligen Anwendungsgebiet und Alter des Patienten abhängig. Beachten Sie hierzu die Hinweise im Beipackzettel. Inhaltsstoffe 1 g Creme enthält: 25 mg Lidocain 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.)
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    Emla® 25 mg/g Lidocain + 25 mg/g Prilocain
    Emla Creme ist indiziert zur: Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit: - dem Einführen von Nadeln, z. B. von i. v.-Kathetern oder bei Blutentnahmen; - chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche; - bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen. Oberflächenanästhesie der genitalen Schleimhaut, z. B. vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche oder vor einer Infiltrationsanästhesie; bei Erwachsenen und Jugendlichen ≥ 12 Jahren. Oberflächenanästhesie von Bein-Ulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung/Debridement nur bei Erwachsenen. Anwendungsgebiete Bei Erwachsenen: zur Schmerzausschaltung vor mechanischer Wundreinigung von Geschwüren der Beine (Ulcus cruris). Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche, zur Schmerzausschaltung auf der genitalen Schleimhaut bei kleineren chirurgischen Eingriffen an der Schleimhautoberfläche, zur Unterstützung einer bestimmten örtlichen Betäubungsmethode (Infiltrationsanästhesie) von genitalen Schleimhäuten. Bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern bis 11 Jahre: zur Schmerzausschaltung vor der Einführung von Kathetern in ein Blutgefäß (i.v.-Katheter), Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche. Anwendung Eine dicke Cremeschicht auf die zu behandelnden Stellen auftragen. Die Creme muss unter einem dicht abschließenden Pflaster angewendet werden. Die Dosierung ist vom jeweiligen Anwendungsgebiet und Alter des Patienten abhängig. Beachten Sie hierzu die Hinweise im Beipackzettel. Inhaltsstoffe 1 g Creme enthält: 25 mg Lidocain 25 mg Prilocain Sonstiger Bestandteil: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.)
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    CHamomilla / Malachit comp.
    Was ist Chamomilla / Malachit comp. und wofür wird es angewendet? Chamomilla / Malachit comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Strukturierung des Aufbaustoffwechsels und die Normalisierung der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit bei Geschwüren im Magen-Darm-Bereich. Wie ist Chamomilla / Malachit comp. einzunehmen? Nehmen Sie Chamomilla / Malachit comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3 – 5 mal täglich 10 – 15 Tropfen vor den Mahlzeiten einnehmen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Zusammensetzung: 10 g (= 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Chamomilla recutita, Radix, ethanol. Decoctum Dil. D3 [Hab, V. 19f, Ø mit Ethanol 30 % (m/m)] 2,5 g / Kalium aceticum comp. Dil. D6 [Hab, V. 8a, D6 mit Ethanol 15 % (m/m)] 2,5 g / Malachit Dil. D6 [D6 mit Ethanol 15 % (m/m)] 2,5 g / Tabacum Dil. D10 [D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D5 mit Ethanol 15 % (m/m)] 2,5 g. (1 g Kalium aceticum comp. Ursubstanz hergestellt aus: 0,48 g Kalium carbonicum, 5,7 g Acetum vini destillatum, 0,02 g Antimonit, 2,1 g Crocus sativus Tinktur, 6,7 g Spiritus e vino, 0,29 g Corallium rubrum.)
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    Bombastus Zinkpaste DAB
    Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Zinkpaste DAB ist ein Wundheilmittel / Hautschutzmittel. Diese Paste wird äußerlich angewendet zur Abdeckung und zum Schutz der gesunden Haut bei stark nässenden Hautausschlägen, infizierten Wunden und Geschwüren; auch am Übergang von Haut und Schleimhaut (Genitalbereich, Mund). Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Wenden Sie Zinkpaste DAB immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Zinkpaste DAB einmal täglich auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und mit Mull abgedeckt. Das in Zinkpaste DAB enthaltene Zinkoxid kann sich in der Wäsche festsetzen und ist dann nur schwer wieder zu entfernen. Decken Sie daher die mit der Paste behandelte Hautfläche mit einer Mullkompresse, einem Pflaster oder einem Verband ab. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinkpaste DAB zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Was dieses Arzneimittel enthält: 100 g (= 79 ml) Paste enthalten den Wirkstoff: 25 g Zinkoxid. Die sonstigen Bestandteile sind: Weizenstärke, weißes Vaselin.
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    Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips
    Balanox™ Reflexzonen-Strips Aufkleben an den Fußsohlen, intuitiv oder an bestimmten Zonen Anwendung über Nacht praktisch, zeitsparend & sehr einfach: Abends aufkleben, über Nacht wirken lassen, morgens abziehen und Füße reinigen. Zu Beginn 2 Nächte in Folge. Anschließend jede zweite bis jede Nacht. Solange wiederholen, bis der Wirkstoff-Strip morgens nach der Anwendung trocken bleibt Sichtbare Wirkung durch Traditionell Chinesische Rezeptur, vegan Warum Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips so gut sind Die Firmengeschichte beginnt mit einer langwierigen Suche: Nach Reflexzonen-Strips in spürbar guter Qualität zu einem erschwinglichen Preis. In Europa war derartiges nicht zu bekommen. So begannen wir, die Strips für den Eigenbedarf aus dem fernen Asien zu importieren, über alle Hürden und Unwägbarkeiten ... Nach Jahren der Erfahrung und harter Arbeit entstand daraus Schritt für Schritt die Firma Balanox. Anwendung Wirkstoff-Strip aus der Verpackung nehmen und mit dem Fixierpflaster auf die Haut aufbringen. Über Nacht 4 bis 12 Stunden auf der Haut belassen. Anwendung rein äußerlich. Schwangerschaft und Stillzeit: Nicht anwenden. Kinder bis 3 Jahre: Anwendung nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Nicht anwenden auf oder in der Nähe von Augen, Schleimhäuten, offenen Wunden, verletzter oder entzündeter Haut oder Geschwüren. Nicht einnehmen. Wirkstoff-Strip nicht öffnen. Nicht anwenden bei Allergie gegen einen oder mehrere der Bestandteile. Außer Reichweite von Kindern kühl und trocken aufbewahren. Zusammensetzung Bambusessig-Extrakt (Inci: Bambusa Vulgaris SAP Extract) Fasern der Sojapflanze (Inci: Glycine Soja Fiber) Dextrin (Inci: Dextrin) Turmalin (Inci: Tourmaline) Vitamin C (Inci: Ascorbic Acid) Chili-Extrakt (Inci: Capsaicin)
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    Esomeprazol Tad® 20 mg
    Was ist Esomeprozol Tad® und wofür wird es angewendet? Esomeprazol TAD enthält einen Wirkstoff, der als Esomeprazol bezeichnet wird. Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der so genannten 'Protonenpumpenhemmer“. Diese bewirken, dass sich die von Ihrem Magen produzierte Säuremenge verringert. Esomeprazol TAD wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verwendet: 'Gastroösophageale Refluxkrankheit (Gerd)“. Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen). Dadurch kommt es zu Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen. Bei Geschwüren im Bereich des Magens und des oberen Teils des Darms, die mit dem 'Helicobacter pylori“ genannten Bakterium infiziert sind. Wenn Sie an dieser Erkrankung leiden, verordnet Ihnen Ihr Arzt möglicherweise zusätzlich Antibiotika zur Behandlung der Infektion und um ein Abheilen des Geschwürs zu ermöglichen. Magengeschwüre, die durch Arzneimittel hervorgerufen werden, die man als NSARs (nichtsteroidale Antirheumatika) bezeichnet. Esomeprazol TAD kann auch verwendet werden, um das Entstehen von Magengeschwüren zu verhindern, wenn Sie NSARs einnehmen. Magensäureüberschuss, der durch eine Geschwulst im Pankreas (Zollinger-Ellison-Syndrom) verursacht wird. Zur Langzeitbehandlung nach Vorbeugung von erneuten Blutungen von Geschwüren durch intravenös verabreichtes Esomeprazol. Wie ist Esomeprozol Tad® einzunehmen? Nehmen Sie Esomeprazol TAD immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Esomeprazol TAD magensaftresistente Hartkapseln werden für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen. Wenn Sie dieses Arzneimittel über einen langen Zeitraum einnehmen, wird Ihr Arzt Kontrolluntersuchungen durchführen (insbesondere, wenn Sie es länger als ein Jahr einnehmen). Falls Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie dieses Arzneimittel nach Bedarf einnehmen sollen, informieren Sie ihn, wenn sich Ihre Beschwerden verändern. Art der Anwendung Sie können die Kapseln zu jeder Tageszeit einnehmen. Sie können die Kapseln mit Nahrung oder auf nüchternen Magen einnehmen. Schlucken Sie Ihre Kapseln im Ganzen mit einem Glas Wasser. Die Kapseln dürfen nicht zerkaut oder zerdrückt werden. Sie enthalten überzogene Pellets, die verhindern, dass der Arzneistoff im Magen durch die Säure zersetzt wird. Es ist wichtig, dass die Pellets nicht zerstört werden. Bei Schwierigkeiten mit dem Schlucken von Kapseln Wenn Sie Schwierigkeiten beim Schlucken der Kapseln haben: Öffnen Sie die Kapsel und entleeren diese in ein halbes Glas Wasser ohne Kohlensäure. Verwenden Sie keine anderen Flüssigkeiten. Trinken Sie die Mischung sofort oder innerhalb von 30 Minuten. Rühren Sie die Mischung unmittelbar vor dem Trinken immer um. Um sicherzustellen, dass Sie das gesamte Arzneimittel getrunken haben, füllen Sie das Glas erneut halb mit Wasser. Schwenken Sie das Glas gründlich um und trinken Sie es aus. Die festen Bestandteile enthalten den Arzneistoff. Zerkauen oder zerstoßen Sie diese bitte nicht. Wenn Ihnen das Schlucken nicht möglich ist, kann der Kapselinhalt mit etwas Wasser gemischt und in eine Spritze gefüllt werden. Das Arzneimittel kann dann über einen Schlauch direkt in Ihren Magen verabreicht werden ('Magensonde“). Wie viel soll eingenommen werden? Ihr Arzt sagt Ihnen, wie viele Kapseln und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Dies ist abhängig von der Art Ihrer Erkrankung, Ihrem Alter und davon, wie gut Ihre Leber arbeitet Was Esomeprazol Tad® enthält Der Wirkstoff ist Esomeprazol. Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg oder 40 mg Esomeprazol (als Esomeprazol-Hemimagnesium 1 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose und Maisstärke), Povidon K30, Natriumdodecylsulfat , Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol , Talkum (E553b), schweres basisches Magnesiumcarbonat, Polysorbat 80 (E433), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.) in den Pellets im Kapselinhalt und Gelatine (E441), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172) in der Kapselhülle.
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    Esomeprazol Tad® 20 mg
    Was ist Esomeprozol Tad® und wofür wird es angewendet? Esomeprazol TAD enthält einen Wirkstoff, der als Esomeprazol bezeichnet wird. Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der so genannten 'Protonenpumpenhemmer“. Diese bewirken, dass sich die von Ihrem Magen produzierte Säuremenge verringert. Esomeprazol TAD wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verwendet: 'Gastroösophageale Refluxkrankheit (Gerd)“. Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen). Dadurch kommt es zu Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen. Bei Geschwüren im Bereich des Magens und des oberen Teils des Darms, die mit dem 'Helicobacter pylori“ genannten Bakterium infiziert sind. Wenn Sie an dieser Erkrankung leiden, verordnet Ihnen Ihr Arzt möglicherweise zusätzlich Antibiotika zur Behandlung der Infektion und um ein Abheilen des Geschwürs zu ermöglichen. Magengeschwüre, die durch Arzneimittel hervorgerufen werden, die man als NSARs (nichtsteroidale Antirheumatika) bezeichnet. Esomeprazol TAD kann auch verwendet werden, um das Entstehen von Magengeschwüren zu verhindern, wenn Sie NSARs einnehmen. Magensäureüberschuss, der durch eine Geschwulst im Pankreas (Zollinger-Ellison-Syndrom) verursacht wird. Zur Langzeitbehandlung nach Vorbeugung von erneuten Blutungen von Geschwüren durch intravenös verabreichtes Esomeprazol. Wie ist Esomeprozol Tad® einzunehmen? Nehmen Sie Esomeprazol TAD immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Esomeprazol TAD magensaftresistente Hartkapseln werden für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen. Wenn Sie dieses Arzneimittel über einen langen Zeitraum einnehmen, wird Ihr Arzt Kontrolluntersuchungen durchführen (insbesondere, wenn Sie es länger als ein Jahr einnehmen). Falls Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie dieses Arzneimittel nach Bedarf einnehmen sollen, informieren Sie ihn, wenn sich Ihre Beschwerden verändern. Art der Anwendung Sie können die Kapseln zu jeder Tageszeit einnehmen. Sie können die Kapseln mit Nahrung oder auf nüchternen Magen einnehmen. Schlucken Sie Ihre Kapseln im Ganzen mit einem Glas Wasser. Die Kapseln dürfen nicht zerkaut oder zerdrückt werden. Sie enthalten überzogene Pellets, die verhindern, dass der Arzneistoff im Magen durch die Säure zersetzt wird. Es ist wichtig, dass die Pellets nicht zerstört werden. Bei Schwierigkeiten mit dem Schlucken von Kapseln Wenn Sie Schwierigkeiten beim Schlucken der Kapseln haben: Öffnen Sie die Kapsel und entleeren diese in ein halbes Glas Wasser ohne Kohlensäure. Verwenden Sie keine anderen Flüssigkeiten. Trinken Sie die Mischung sofort oder innerhalb von 30 Minuten. Rühren Sie die Mischung unmittelbar vor dem Trinken immer um. Um sicherzustellen, dass Sie das gesamte Arzneimittel getrunken haben, füllen Sie das Glas erneut halb mit Wasser. Schwenken Sie das Glas gründlich um und trinken Sie es aus. Die festen Bestandteile enthalten den Arzneistoff. Zerkauen oder zerstoßen Sie diese bitte nicht. Wenn Ihnen das Schlucken nicht möglich ist, kann der Kapselinhalt mit etwas Wasser gemischt und in eine Spritze gefüllt werden. Das Arzneimittel kann dann über einen Schlauch direkt in Ihren Magen verabreicht werden ('Magensonde“). Wie viel soll eingenommen werden? Ihr Arzt sagt Ihnen, wie viele Kapseln und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Dies ist abhängig von der Art Ihrer Erkrankung, Ihrem Alter und davon, wie gut Ihre Leber arbeitet Was Esomeprazol Tad® enthält Der Wirkstoff ist Esomeprazol. Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg oder 40 mg Esomeprazol (als Esomeprazol-Hemimagnesium 1 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose und Maisstärke), Povidon K30, Natriumdodecylsulfat , Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol , Talkum (E553b), schweres basisches Magnesiumcarbonat, Polysorbat 80 (E433), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.) in den Pellets im Kapselinhalt und Gelatine (E441), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172) in der Kapselhülle.
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    Chamomilla / Malachit comp.
    Was ist Chamomilla / Malachit comp. und wofür wird es angewendet? Chamomilla / Malachit comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Strukturierung des Aufbaustoffwechsels und die Normalisierung der Absonderungs- und Bewegungstätigkeit bei Geschwüren im Magen-Darm-Bereich. Wie ist Chamomilla / Malachit comp. anzuwenden? Wenden Sie Chamomilla / Malachit comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Chamomilla recutita, Radix, Decoctum Dil. D3 (Hab, V. 23b) 0,25 g / Kalium aceticum comp. Dil. D6 aquos. (Hab, V. 8b) 0,25 g / Malachit Dil. D6 aquos. 0,25 g / Tabacum Dil. D10 [D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30 % (m/m), D5 und D6 mit Ethanol 15 % (m/m), ab D7 mit Wasser für Injektionszwecke] 0,25 g. (1 g Kalium aceticum comp. Ursubstanz hergestellt aus: 0,48 g Kalium carbonicum, 5,7 g Acetum vini destillatum, 0,02 g Antimonit, 2,1 g Crocus sativus Tinktur, 6,7 g Spiritus e vino, 0,29 g Corallium rubrum.) Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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