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  Impact de l'usinage par décharge électrique sur les composites Al-TiC

  Les composites à matrice aluminium sont normalement traités par la technique de coulée liquide, car elle est économique, flexible et permet d'obtenir une forme presque nette avec une distribution uniforme de la phase de renforcement. Pour les applications d'ingénierie, les composites renforcés de céramique sont généralement usinés en utilisant un processus d'usinage non traditionnel par rapport au processus d'usinage traditionnel. En effet, les particules céramiques abrasives contenues dans les composites peuvent endommager le matériau de l'outil et la qualité de surface du produit. Le procédé d'usinage par électroérosion (EDM) a la capacité de découper des formes complexes avec une grande précision, principalement pour les composites à matrice aluminium (AMC) renforcés de céramique dure. Par conséquent, l'électroérosion des AMC est indispensable dans de nombreuses applications d'ingénierie; il est nécessaire d'optimiser les paramètres du processus d'électroérosion pour l'usinage des AMC. Cette étude propose une nouvelle approche pour trouver l'ensemble optimal des paramètres du processus d'électroérosion et, à l'avenir, elle peut être étendue à l'optimisation de divers processus d'usinage avec des critères multi objectifs.

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  UN DOSSIER SUR LES IMPURETÉS DANS LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  La présence d'impuretés dans les produits pharmaceutiques est un sujet de préoccupation permanent pour la sécurité des médicaments et de leurs produits dérivés. Cet article aide à reconnaître le type et la source des impuretés. L'émergence de diverses impuretés génotoxiques et non génotoxiques est décrite à l'aide de divers exemples. Des explications structurelles sont présentées pour l'estimation des seuils, le calcul de la dose acceptable, la caractérisation du risque des impuretés et la fixation de limites basées sur la dose journalière maximale, l'incidence des tumeurs avec des exemples. Les seuils décrits et expliqués pour les produits pharmaceutiques basés sur la dose journalière maximale aident à confirmer si un produit est conforme aux critères de pureté. La caractérisation des risques, les calculs de la dose acceptable, la fixation de limites basées sur différentes approches sont englobés. Les stratégies de contrôle des impuretés sont expliquées à l'aide d'organigrammes. Cet article aidera et guidera les chercheurs, les scientifiques, les fabricants ou les étudiants dans l'identification et le contrôle des impuretés dans les produits pharmaceutiques, ce qui permettra d'améliorer la sécurité et l'efficacité des médicaments. Les organigrammes fournis seront particulièrement utiles et aideront à comprendre ce sujet important.

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