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  Guerrero Ramírez:Nanohidrogeles Intelig

  Erscheinungsdatum: 04/2012, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Nanohidrogeles Inteligentes para la liberación controlada de fármacos, Titelzusatz: Una ventana en la nanoingeniería de dispositivos para el tratamiento de enfermedades, Autor: Guerrero Ramírez, Luis Guillermo // Katime, Issa A. // Nuño Donlucas, Sergio Manuel, Verlag: EAE, Sprache: Spanisch, Rubrik: Chemie // Populäre Darstellungen, Seiten: 256, Informationen: Paperback, Gewicht: 398 gr, Verkäufer: averdo

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  Castillo Garit:Modelación de la farmaco

  Erscheinungsdatum: 04/2012, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Modelación de la farmacocinética y actividad biológica de quinolonas, Titelzusatz: Potencialidades del empleo de estudios QSAR con fines predictivos para el diseño racional de fármacos, Autor: Castillo Garit, Juan Alberto, Verlag: EAE, Sprache: Spanisch, Rubrik: Pharmazie // Pharmakologie, Toxikologie, Seiten: 60, Informationen: Paperback, Gewicht: 106 gr, Verkäufer: averdo

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  Salem Pançonato Teixeira:Estudo de mode

  Erscheinungsdatum: 30.03.2018, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Estudo de modelo de inibição de calicreínas teciduais humanas 5 e 7, Titelzusatz: Uso de bioinformática e ensaios biofísicos para desenvolvimento de fármacos, Autor: Salem Pançonato Teixeira, Thiago // Abrahão Jr, Odonírio // Puzer, Luciano, Verlag: Novas Edições Acadêmicas, Sprache: Portugiesisch, Rubrik: Biochemie // Biophysik, Seiten: 76, Informationen: Paperback, Gewicht: 130 gr, Verkäufer: averdo

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• Enaltecimiento gingival inducido por fármacos

  Este libro tiene como objetivo dilucidar y explicar las causas, los tipos, la patogénesis, el diagnóstico y el tratamiento del agrandamiento gingival que se observa en los pacientes causado específicamente por el uso de fármacos a largo plazo, en concreto los antiepilépticos, los bloqueadores de los canales de calcio y los inmunosupresores. Junto con una rápida introducción al tema, se dan los fundamentos de este tipo específico de agrandamiento gingival, una de las formas más comunes, con gran detalle.

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  Alba-Romero:Mutaciones Ser531Trp gen rp

  Erscheinungsdatum: 11/2012, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Mutaciones Ser531Trp gen rpoB y Ser315Thr gen katG en Micobacterias, Titelzusatz: Correlación de la resistencia a fármacos in vitro con las mutaciones Ser531Trp en el gen rpoB y Ser315Thr en el gen katG, Autor: Alba-Romero, José de Jesús // Martinez, Aurora // Urtíz, Norma, Verlag: EAE, Sprache: Spanisch, Rubrik: Biologie // Allgemeines, Lexika, Seiten: 248, Informationen: Paperback, Gewicht: 386 gr, Verkäufer: averdo

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• TENDENCIAS RECIENTES EN LOS MODELOS EXPERIMENTALES DE LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON

  Este libro está diseñado para impartir los conocimientos sobre el contenido de Parkinson y las técnicas experimentales recientes en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. El contenido del libro ayuda al estudiante a comprender la etiología, la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento, así como los conocimientos básicos de diversos procesos de evaluación preclínica in vitro.Al finalizar el curso, el estudiante será capaz de:Discutir la fisiopatología y la farmacoterapia de la enfermedad de Parkinson.Explicar el mecanismo de acción de los fármacos a nivel celular ymolecularDescribir los diversos métodos de cribado más recientes que intervienen en la enfermedadde ParkinsonApreciar y correlacionar los datos preclínicos con los humanos

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• Resistencia de Escherichia Coli a los antibióticos y a los metales pesados

  Una de las preocupaciones de las ciencias biológicas y de la medicina es la resistencia bacteriana y fúngica, donde la resistencia de algunas de estas bacterias a los fármacos químicos supera el 90%.La primera vez, Alexander Fleming, un conocido biólogo y botánico, estudió la resistencia de las bacterias y ganó el Premio Nobel en 1945. Hoy en día, cuando se crea una resistencia a los medicamentos, se cambia el fármaco para combatir las bacterias y los hongos patógenos. A lo largo de los años, las medicinas naturales, especialmente las plantas medicinales, fueron la base y, en algunos casos, el único medio, mientras que sus materias primas se utilizaron en la industria farmacéutica. A principios del siglo XX, el avance de la química y el descubrimiento de complejos sistemas de síntesis orgánica, condujeron al desarrollo de la industria farmacéutica y a la elección de medicamentos sintéticos en lugar de medicinas a base de plantas. Pero al mismo tiempo que el avance en la producción de nuevos fármacos químicos y antibióticos, aparecieron gradualmente los efectos nocivos de estos fármacos. En la década de 1950, varios patógenos bacterianos eran resistentes a los antibióticos, lo que sigue expandiéndose.

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• PERIOCÉUTICA

  Este libro ilustrado proporciona información básica sobre periocéuticos, fármacos utilizados en periodoncia, en un formato simplificado. Este libro es un recurso con el que puede contar para dominar la información más actualizada sobre todos los fármacos utilizados en periodoncia como antimicrobianos, agentes moduladores del huésped, agentes anestésicos, su composición, función y uso clínico y también sobre las diferentes formas de administración como administración local de medicamentos y administración sistémica de medicamentos. Al igual que el conocido libro de texto de Periodoncia Clínica de Newman y Carranza, las fotografías, ilustraciones y tablas a todo color lo ayudan a comprender mejor los medicamentos y su uso clínico, mientras que expertos de renombre de todo el mundo explican la evidencia que respalda el conocimiento descrito.

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• Formulación de nanopartículas de timoquinona y su evaluación in vitro

  Los fármacos hidrofóbicos administrados por vía oral presentan problemas de permeabilidad y, por tanto, una escasa biodisponibilidad. Sufren una degradación química y enzimática en el tracto gastrointestinal y presentan un amplio metabolismo de primer paso hepático. Asimismo, varios factores adicionales dificultan el descubrimiento de fármacos y el desarrollo de una administración eficaz de diferentes moléculas terapéuticas. La timoquinona (THQ), uno de los principales componentes lipofílicos activos de Nigella Sativa (Ranunculaceae), presenta numerosas cualidades farmacológicas, como sus efectos inmu-nomoduladores, anticancerígenos, antiinflamatorios y antioxidantes. La caracterización fisicoquímica del THQ se realizó en base a las propiedades organolépticas, la solubilidad, la pérdida por desecación, el coeficiente de partición, la espectroscopia IR y la calorimetría diferencial de barrido. Sobre la base de estas pruebas, la muestra de droga THQ resultó ser auténtica y pura. Se desarrolló y validó un método analítico mediante RP-HPLC para determinar la liberación in vitro y el estudio de permeabilidad. Se prepararon nanopartículas de quitosano (NP) según el método de gelificación iónica.

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• Impacto de las nanopartículas cargadas de salicilatos en la toxicidad cerebral del cisplatino

  El resultado de la neurotoxicidad depende de la duración y el grado de exposición a la sustancia tóxica, así como del grado de daño neuronal. La exposición a las neurotoxinas puede ser mortal en algunos casos, mientras que en otros, los pacientes sobreviven pero no se recuperan completamente. En otros casos, los pacientes se recuperan completamente después de recibir el tratamiento.La toxicidad de los fármacos puede desarrollarse a dosis terapéuticas normales de un fármaco o como resultado de una sobredosis aguda. En algunos casos, la toxicidad se produce en la mayoría de los individuos tratados debido a la naturaleza del fármaco (por ejemplo, los agentes citotóxicos utilizados para la quimioterapia del cáncer), pero la toxicidad significativa es rara con la mayoría de los fármacos comúnmente prescritos cuando se utilizan en las dosis recomendadas.El mecanismo de acción del cisplatino está mediado por la interacción del cisplatino con el ADN para formar aductos de ADN. El principio de acción consiste en ejercer su citotoxicidad sobre las células cancerosas a través de la formación de aductos de ADN que incluyen enlaces cruzados de ADN de cisplatino mono, inter e intracordales que detienen el ciclo celular en S, G1 o G2-M, induciendo así la apoptosis.

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