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    Vigantol® 1.000 I.e. Vitamin D3
    Zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen WAS IST Vigantol ® 1000 I.e. UND Wofür Wird ES Angewendet? Vigantol ® 1000 I.e. ist ein Vitaminpräparat: Vigantol ® 1000 I.e. enthält Colecalciferol (entspricht Vitamin D3). Vigantol ® 1000 I.e. wird angewendet: Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen) Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes) bei Erwachsenen WIE IST Vigantol ® 1000 I.e. Einzunehmen? Nehmen Sie Vigantol ® 1000 I.e. immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zur Vorbeugung gegen Rachitis täglich 1/2 Tablette Vigantol ® 1000 I.e. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.e. Vitamin D). Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt festzulegen. Im Allgemeinen werden zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen täglich 1 Tablette Vigantol ® 1000 I.e. (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.e. Vitamin D) empfohlen. Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung täglich 1/2 Tablette Vigantol ® 1000 I.e. (entsprechend 0,0125 mgoder 500 I.e. Vitamin D). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose täglich 1 Tablette Vigantol ® 1000 I.e. (entsprechend ca. 0,025 mg oder 1000 I.e. Vitamin D). Tagesdosen über 500 I.E./d Während einer Langzeitbehandlung mit Vigantol ® 1000 I.e. sollten die Calciumspiegel im Blut und im Urin regelmäßig überwacht werden und die Nierenfunktion durch Messung des Serumcreatinins überprüft werden. Ggf. ist eine Dosisanpassung entsprechend den Blutcalciumwerten vorzunehmen. Art der Anwendung Säuglinge und Kleinkinder Die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß (z.B. einem kleinen Gläschen) in ca. 5-10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall der Tablette erfordert etwas Zeit (mind. 2 Minuten). Durch leichtes Hin- und Herbewegen lässt sich der Zerfall beschleunigen. Um unerwünschte Komplikationen, wie z.B. ein versehentliches Eindringen der Tablette in die Luftwege ('Verschlucken“) zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette dann dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, in den Mund geben. Der Zusatz der Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Zufuhr garantiert werden kann. Sofern die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden sollen, erfolgt die Zugabe erst nach Aufkochen und anschließendem Abkühlen. Bei der Verwendung vitaminisierter Nahrung ist die darin enthaltene Vitamin-D-Menge zu berücksichtigen. Erwachsene Die Tabletten mit ausreichend Wasser einnehmen. Dauer der Anwendung Säuglinge erhalten Vigantol ® 1000 I.e. von der zweiten Lebenswoche an bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben von Vigantol ® 1000 I.e. zu empfehlen, vor allem während der Wintermonate. Über die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt! Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vigantol ® 1000 I.e. zu stark oder zu schwach ist. Was Vigantol ® 1000 I.e. enthält Der Wirkstoff ist: Colecalciferol 1 Tablette enthält 25 μg Colecalciferol, entsprechend 1000 I.e. Vitamin D3. Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph.Eur.), Maisstärke (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ C) (Ph. Eur.), Talkum (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Natriumascorbat (Ph.Eur.), mittelkettige Trigylceride (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), modifizierte Stärke, Sucrose (Ph.Eur.), α-Tocopherol (Ph.Eur.)
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    Panthenol-Creme LAW 5 %
    Zur Unterstützung der Wundheilung Bei oberflächigen Haut- und Schleimhautschäden Beschleunigt Reparaturvorgänge in der Haut Panthenol (bzw. Dexpanthenol) wird seit vielen Jahrzehnten mit großem Erfolg bei unterschiedlichen Irritationen der Haut angewendet und ist den meisten als Wirkstoff aus Wund- und Heilsalben sowie Cremes bekannt. Zu solchen Irritationen zählen kleinere Schürf- und Schnittwunden sowie leichte Entzündungen oder auch Verbrennungen. In der Haut wird Panthenol in wirksame Pantothensäure umgewandelt, wodurch die natürliche Regenerierung beschleunigt und die Stabilität der Hautbarriere schneller wieder hergestellt wird. Panthenol unterstützt somit die natürlichen Heilungsprozesse und trägt aktiv dazu bei, eine Narbenbildung zu verringern. Panthenol-Creme sollte ein bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Haustellen aufgetragen werden. Sie ist vegan und kann auch zur Tattoo-Nachsorge eingesetzt werden. Dosierung: Die Creme wird ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Zusammenfassung: Der Wirkstoff ist Dexpanthenol. 1 g Creme enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polyethylen-Dickflüssiges Paraffin (5:95), Hartparaffin, Sorbitansesquioleat, Natriumedetat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
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    Lösferron®
    Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Lösferron ist ein Mittel gegen Blutarmut (Antianämikum) mit zweiwertigem Eisen als Wirkstoff. Lösferron wird angewendet bei nachgewiesenen Eisenmangelzuständen - insbesondere Eisenmangelanämien . verursacht durch: vermehrten Eisenverlust (z.B. bei verstärkten Regelblutungen; nach Operationen, Blutspenden) verminderte Eisenresorption (z.B. nach Entfernung von Magen- und Darmabschnitten) erhöhten Eisenbedarf (z.B. in der Schwangerschaft) Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 1/2 Jahren. Wie ist Lösferron einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1 Brausetablette, bei höhergradigen Anämien 2 bis 3 Brausetabletten täglich. Was Lösferron enthält: Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.) Eine Brausetablette enthält 695 mg Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.), entsprechend 80,5 mg Eisen(II)-Ionen. Die sonstigen Bestandteile sind: Wasserfreie Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Weinsäure, Natriumcarbonat, Ascorbinsäure, Orangenaroma (u.a. Vanillin), Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium Warnhinweis: Enthält Natriumverbindungen
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    Ypsipad Mullkompresse unsteril 10 cm x 10 cm
    Aus 17-fädigem Verbandmull nach DIN EN 14 079, Ph.Eur. 8-fach gefaltet, mit eingeschlagenen Schnittkanten. à 100 Stück, unsteril.
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    Ypsipad Mullkompresse unsteril 5 cm x 5 cm
    Aus 17-fädigem Verbandmull nach DIN EN 14 079, Ph.Eur. 8-fach gefaltet, mit eingeschlagenen Schnittkanten. à 100 Stück, unsteril.
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    Ypsipad Mullkompresse steril 5 cm x 5 cm
    Aus 17-fädigem Verbandmull nach DIN EN 14 079, Ph.Eur. 8-fach gefaltet, mit eingeschlagenen Schnittkanten. à 2 Stück einzeln steril eingesiegelt.
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    Ypsipad Mullkompressen 8-fach unsteril 7,5 x 7,5 cm
    Aus 17-fädigem Verbandmull nach DIN EN 14 079, Ph.Eur. 8-fach gefaltet, mit eingeschlagenen Schnittkanten. à 100 Stück unsteril. 7,5cm x 7,5cm
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    Calendumed® Salbe N
    Bei Hauteiterungen und schlecht heilende Wunden, Quetsch-, Riss- und Defektwunden, Verbrennungen und Erfrierungen der Haut Zusammensetzung: 10 g Salbe enthalten: Wirkstoff: Calendula Ø 1,0 g. Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), Dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser. Enthält Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Gegenanzeigen: Unverträglichkeit gegen Bestandteile der Salbe, z. B. Calendula oder andere Korbblütler, Cetylstearylalkohol oder Benzylalkohol. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können lokale Unverträglichkeitsreaktionen an der Haut auftreten, so kann z. B. Cetylstearylalkohol örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
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    Calendumed® Salbe N
    Bei Hauteiterungen und schlecht heilende Wunden, Quetsch-, Riss- und Defektwunden, Verbrennungen und Erfrierungen der Haut Zusammensetzung: 10 g Salbe enthalten: Wirkstoff: Calendula Ø 1,0 g. Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol (Konservierungsmittel), Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.), Dickflüssiges Paraffin, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser. Enthält Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Gegenanzeigen: Unverträglichkeit gegen Bestandteile der Salbe, z. B. Calendula oder andere Korbblütler, Cetylstearylalkohol oder Benzylalkohol. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können lokale Unverträglichkeitsreaktionen an der Haut auftreten, so kann z. B. Cetylstearylalkohol örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Allgemeiner Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
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    Vitagutt® Vitamin E 1000
    Anwendungsgebiete: Vitagutt® Vitamin E 670 mg ist ein Vitaminpräparat zum Einnehmen. Es wird eingenommen zur Behandlung eines Vitaminmangels. Vitagutt® Vitamin E 670 mg ist nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin E-Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen zur Verfügung. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist alpha-Tocopherolacetat 1 Weichkapsel enthält 1000 mg RRR-alpha-Tocopherolacetat (entsprechend 670 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalenten) Hinweis: alpha-Tocopherolacetat gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als 'Vitamin E“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Glycerol 85 %, Sojaöl (Ph.Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser
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