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    Sic-Ophtal® N ist ein Filmbildner, Tränenersatzmittel. Sic-Ophtal® N wird angewendet: zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute durch Tränensekretions- und Funktionsstörung infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss Wann darf Sic-Ophtal® N nicht angewendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe darf Sic-Ophtal® N nicht angewendet werden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sic-Ophtal® N ist erforderlich, wenn Sie Träger weicher Kontaktlinsen sind. Sie sollten diese vor der Anwendung von Sic-Ophtal® N vom Auge nehmen und erst ca. 15 Minuten nach der Applikation wieder einsetzen. Harte Kontaktlinsen können während der Anwendung von Sic-Ophtal® N im Auge verbleiben. Wie oft sollten Sie Sic-Ophtal® N anwenden? Soweit nicht anders verordnet, je nach Bedarf 3- bis 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Die Therapie des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Die Augentropfen dürfen nach Anbruch nicht länger als 6 Wochen verwendet werden. Wirkstoff: 1 ml Augentropfen enthält 3,20 mg Hypromellose. Die sonstigen Bestandteile sind: Cetrimid; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.); Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natriumedetat (Ph.Eur.); Sorbitol (Ph.Eur.); Wasser für Injektionszwecke.
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    Beschreibung: Mullkompressen aus Verbandmull mit eingeschlagenen Schnittkanten 100 % Baumwolle 100 % chlorfrei gebleicht DIN 61630 - VM 17, Ph.Eur. Indikationen: Für alle Arten der klassischen Wundversorgung, als Salben- oder Medikamententräger.
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    Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.) wird u.a. angewendet: bei instabiler Angina pectoris zusätzlich zur Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt
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    Aus 17-fädigem Verbandmull nach DIN EN 14 079, Ph.Eur. 8-fach gefaltet, mit eingeschlagenen Schnittkanten. à 2 Stück einzeln steril eingesiegelt. 25 x 2 Stück in Schachtel
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    Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.) wird u.a. angewendet: bei instabiler Angina pectoris zusätzlich zur Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt
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    Was ist Ardeyhepan® und wofür wird es angewendet? Ardeyhepan® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wie ist Ardeyhepan® einzunehmen? Nehmen Sie Ardeyhepan® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1–2 überzogene Tabletten Ardeyhepan® (Mariendistelfrüchteextrakt entsprechend 210–420 mg Silymarin) ein. Art der Anwendung: Ardeyhepan® überzogene Tabletten sollen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Weitere Informationen Was Ardeyhepan® enthält: Der Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt 1 überzogene Tablette enthält: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (20–35:1) entsprechend 105 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, Hplc) 162,5–250 mg Auszugsmittel: Ethylacetat Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose -Monohydrat, Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisper-ses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat(Ph.Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacryl -at-co-methylmethacrylat] (1:2:1), Sucrose (Saccharose), Talkum, Calciumcarbonat, Ara-bisches Gummi, Tragant, Chinolingelb, Indigocarmin, Titandioxid, Montanglycolwachs, Rizi-nusöl, Glucosesirup, sprühgetrocknet. Für Diabetiker ist die Einnahme von 1 überzogenen Tablette Ardeyhepan® mit 0,02 BE anzurechnen.
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    Was ist Ardeyhepan® und wofür wird es angewendet? Ardeyhepan® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wie ist Ardeyhepan® einzunehmen? Nehmen Sie Ardeyhepan® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1–2 überzogene Tabletten Ardeyhepan® (Mariendistelfrüchteextrakt entsprechend 210–420 mg Silymarin) ein. Art der Anwendung: Ardeyhepan® überzogene Tabletten sollen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Weitere Informationen Was Ardeyhepan® enthält: Der Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt 1 überzogene Tablette enthält: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (20–35:1) entsprechend 105 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, Hplc) 162,5–250 mg Auszugsmittel: Ethylacetat Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose -Monohydrat, Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisper-ses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat(Ph.Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacryl -at-co-methylmethacrylat] (1:2:1), Sucrose (Saccharose), Talkum, Calciumcarbonat, Ara-bisches Gummi, Tragant, Chinolingelb, Indigocarmin, Titandioxid, Montanglycolwachs, Rizi-nusöl, Glucosesirup, sprühgetrocknet. Für Diabetiker ist die Einnahme von 1 überzogenen Tablette Ardeyhepan® mit 0,02 BE anzurechnen.
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    Was ist Ardeyhepan® und wofür wird es angewendet? Ardeyhepan® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Wie ist Ardeyhepan® einzunehmen? Nehmen Sie Ardeyhepan® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1–2 überzogene Tabletten Ardeyhepan® (Mariendistelfrüchteextrakt entsprechend 210–420 mg Silymarin) ein. Art der Anwendung: Ardeyhepan® überzogene Tabletten sollen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Weitere Informationen Was Ardeyhepan® enthält: Der Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt 1 überzogene Tablette enthält: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (20–35:1) entsprechend 105 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, Hplc) 162,5–250 mg Auszugsmittel: Ethylacetat Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose -Monohydrat, Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisper-ses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat(Ph.Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacryl -at-co-methylmethacrylat] (1:2:1), Sucrose (Saccharose), Talkum, Calciumcarbonat, Ara-bisches Gummi, Tragant, Chinolingelb, Indigocarmin, Titandioxid, Montanglycolwachs, Rizi-nusöl, Glucosesirup, sprühgetrocknet. Für Diabetiker ist die Einnahme von 1 überzogenen Tablette Ardeyhepan® mit 0,02 BE anzurechnen.
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    NAC 600 akut - 1A Pharma® NAC 600 akut – 1A-Pharma® dient zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen und bei erkältungsbedingter Bronchitis. Das Abhusten wird dadurch erleichtert. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Enthält Lactose und Natriumverbindungen. Einnahmehinweis: Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser gelöst und der Inhalt des Glases vollständig ausgetrunken, vorzugsweise nach den Mahlzeiten. Die schleimlösende Wirkung von NAC 600 akut – 1A-Pharma® wird durch zusätzliche Flüssigkeitszufuhr noch verbessert. erleichtert das Abhusten wohlschmeckend durch Brombeer-aroma Wirkstoff: Acetylcystein 1 Brausetablette enthält 200/600 mg Acetylcystein. Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure (Vitamin C), Citronensäure, Lactose, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Saccharin-Natrium, Aromastoffe (Brombeere) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!
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    Wirkstoff: Dimenhydrinat Was ist Vomex A® Reise und wofür wird es angewendet? Vomex A® Reise gehört zu einer Gruppe von Medikamenten bekannt als Antihistaminika. Vomex A® Reise wird verwendet für: Prävention und Behandlung von Reisekrankheit (bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren) Die Tagesdosis sollte 400 mg nicht überschreiten. Wie sind Vomex A® Reise einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dieses Arzneimittel ist sublingual (indem Sie es unter die Zunge, bis dieses sich ohne Wasser auflöst, geben) einzunehmen. Nicht kauen oder schlucken. Die übliche Dosis ist: 50 mg bis 100 mg (1–2 Sublingualtabletten), einzunehmen 3 oder 4 Mal täglich. Die erste Dosis sollte mindestens 30 bis 60 Minuten vor der Reise eingenommen werden. Die maximale Dosis beträgt 400 mg pro Tag. Wenn Sie eine größere Menge Vomex A® Reise eingenommen haben, als Sie sollten Wenn eine größere Menge Tabletten eingenommen wurde als empfohlen, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder an die Notfallambulanz und fragen Sie um Rat. Wenn Sie eine größere Menge Vomex A Reise eingenommen haben als empfohlen, können Beschwerden, wie große Müdigkeit, Schwindelgefühl und Zittern, auftreten. Es kann sein, dass sich Ihre Pupillen erweitern und dass Sie nicht urinieren können. Es können Beschwerden, wie Mundtrockenheit, Gesichtsröte, höhere Herzfrequenz, Fieber, Schweiß und Kopfschmerzen, auftreten. Wenn Sie eine enorme Menge an Vomex A® Reise eingenommen haben, kann es zu Krämpfen, Halluzinationen, Bluthochdruck, Zittern, Erregbarkeit und Atembeschwerden kommen. Ein Koma könnte auch auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Vomex A® Reise enthält Der Wirkstoff ist Dimenhydrinat. Jede Sublingualtablette enthält 50 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1: 1) (Ph.Eur.) ((relative Molmasse: ca. 135000)) (Eudragit L100), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Vanille-Aroma, o.w.A., Saccharin, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Levomenthol, Talkum.
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