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    Pankreatan 20.000
    Was ist Pankreatan 20.000 und wofür wird es angewendet? Pankreatan 20.000 ist ein Arzneimittel mit Verdauungsenzymen. Es wird angewendet zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz). Wie ist Pankreatan 20.000 einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Die Dosierung richtet sich nach dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die Richtdosis beträgt 1 - 2 Hartkapseln pro Mahlzeit (entsprechend 20.000 – 40.000 Lipase-Einheiten). Die erforderliche Dosis kann auch darüber liegen. Besonders bei Patienten, welche sehr hohe Dosen erhalten, um die Verdauungsschwäche ausreichend zu kontrollieren, sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettverdauung notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstuhl, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein. Eine tägliche Enzymdosis von 15.000 – 20.000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung Nehmen Sie die Kapseln während jeder Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (etwa 1 Glas Wasser) ein. Patienten, die die ganze Kapsel nicht schlucken können, können diese durch Auseinanderziehen öffnen und nur die magensaftresistenten Mikrotabletten unzerkaut schlucken. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt und richtet sich nach dem Krankheitsbild. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pankreatan 20.000 zu stark oder zu schwach ist. Was Pankreatan 20.000 enthält: Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein. 1 Hartkapsel mit magensaftresistenten Mikrotabletten enthält: Pankreas-Pulver vom Schwein 195,20 mg, entspricht: Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Amylaseaktivität: mindestens 15.000 Ph.Eur.-Einheiten Proteaseaktivität: mindestens 900 Ph.Eur.-Einheiten Die sonstigen Bestandteile sind: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30%, Crospovidon, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Montanglycolwachs, Simeticon-Emulsion 32,6%, Talkum, Triethylcitrat, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171.
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    Pankreatan 20.000
    Was ist Pankreatan 20.000 und wofür wird es angewendet? Pankreatan 20.000 ist ein Arzneimittel mit Verdauungsenzymen. Es wird angewendet zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz). Wie ist Pankreatan 20.000 einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Die Dosierung richtet sich nach dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die Richtdosis beträgt 1 - 2 Hartkapseln pro Mahlzeit (entsprechend 20.000 – 40.000 Lipase-Einheiten). Die erforderliche Dosis kann auch darüber liegen. Besonders bei Patienten, welche sehr hohe Dosen erhalten, um die Verdauungsschwäche ausreichend zu kontrollieren, sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettverdauung notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstuhl, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein. Eine tägliche Enzymdosis von 15.000 – 20.000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung Nehmen Sie die Kapseln während jeder Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (etwa 1 Glas Wasser) ein. Patienten, die die ganze Kapsel nicht schlucken können, können diese durch Auseinanderziehen öffnen und nur die magensaftresistenten Mikrotabletten unzerkaut schlucken. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt und richtet sich nach dem Krankheitsbild. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pankreatan 20.000 zu stark oder zu schwach ist. Was Pankreatan 20.000 enthält: Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein. 1 Hartkapsel mit magensaftresistenten Mikrotabletten enthält: Pankreas-Pulver vom Schwein 195,20 mg, entspricht: Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Amylaseaktivität: mindestens 15.000 Ph.Eur.-Einheiten Proteaseaktivität: mindestens 900 Ph.Eur.-Einheiten Die sonstigen Bestandteile sind: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30%, Crospovidon, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Montanglycolwachs, Simeticon-Emulsion 32,6%, Talkum, Triethylcitrat, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171.
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    Pankreatan 20.000
    Was ist Pankreatan 20.000 und wofür wird es angewendet? Pankreatan 20.000 ist ein Arzneimittel mit Verdauungsenzymen. Es wird angewendet zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz). Wie ist Pankreatan 20.000 einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Die Dosierung richtet sich nach dem Ausmaß der Verdauungsschwäche. Die Richtdosis beträgt 1 - 2 Hartkapseln pro Mahlzeit (entsprechend 20.000 – 40.000 Lipase-Einheiten). Die erforderliche Dosis kann auch darüber liegen. Besonders bei Patienten, welche sehr hohe Dosen erhalten, um die Verdauungsschwäche ausreichend zu kontrollieren, sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettverdauung notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstuhl, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein. Eine tägliche Enzymdosis von 15.000 – 20.000 Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Art der Anwendung Nehmen Sie die Kapseln während jeder Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (etwa 1 Glas Wasser) ein. Patienten, die die ganze Kapsel nicht schlucken können, können diese durch Auseinanderziehen öffnen und nur die magensaftresistenten Mikrotabletten unzerkaut schlucken. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt und richtet sich nach dem Krankheitsbild. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pankreatan 20.000 zu stark oder zu schwach ist. Was Pankreatan 20.000 enthält: Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein. 1 Hartkapsel mit magensaftresistenten Mikrotabletten enthält: Pankreas-Pulver vom Schwein 195,20 mg, entspricht: Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten Amylaseaktivität: mindestens 15.000 Ph.Eur.-Einheiten Proteaseaktivität: mindestens 900 Ph.Eur.-Einheiten Die sonstigen Bestandteile sind: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30%, Crospovidon, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Montanglycolwachs, Simeticon-Emulsion 32,6%, Talkum, Triethylcitrat, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Farbstoff E 171.
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    Dermatop® Basiscreme
    Dermatop Basiscreme hilft der beanspruchten und pflegebedürftigen Haut, ihre natürlichen Aufgaben wieder zu erfüllen. Dermatop Basiscreme wird bevorzugt nach Abklingen von Hauterkrankungen eingesetzt, auch dann, wenn die örtliche Behandlung mit hochwirksamen Präparaten (wie Kortikoiden) nicht mehr benötigt wird. Stark beanspruchte Haut, wie z. B. nach Gebrauch von Chemikalien (Wasch-, Spül -, ReinigungsmitteIn) oder nach zu starker Sonneneinwirkung, wird wieder zur 'Norm' zurückgeführt. Auch zur Vorbeugung bei zu erwartender Hautbeanspruchung ist Dermatop Basiscreme geeignet. Je nach Bedarf und Hauttyp wird Dermatop Basiscreme 2 bis 3 x täglich auf die zu behandelnden Hautflächen aufgetragen. Dermatop Basiscreme ist eine Wasser-in-Öl-Emulsion und enthält gereinigtes Wasser dünnflüssiges Paraffin Octyldodecanol (Ph.Eur.) Stearylalkohol (Ph.Eur.) Hexadecan-1-ol Polysorbat 60 Tetradecan-1-ol Sorbitanstearat Benzylalkohol Aufbewahrungshinweis: Dermatop Basiscreme nicht über + 25 °C aufbewahren. Verfallsdatum: Nach Ablauf des Verfallsdatums ist das Präparat nicht mehr zu verwenden
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    Dermatop® Basiscreme
    Dermatop Basiscreme hilft der beanspruchten und pflegebedürftigen Haut, ihre natürlichen Aufgaben wieder zu erfüllen. Dermatop Basiscreme wird bevorzugt nach Abklingen von Hauterkrankungen eingesetzt, auch dann, wenn die örtliche Behandlung mit hochwirksamen Präparaten (wie Kortikoiden) nicht mehr benötigt wird. Stark beanspruchte Haut, wie z. B. nach Gebrauch von Chemikalien (Wasch-, Spül -, ReinigungsmitteIn) oder nach zu starker Sonneneinwirkung, wird wieder zur 'Norm' zurückgeführt. Auch zur Vorbeugung bei zu erwartender Hautbeanspruchung ist Dermatop Basiscreme geeignet. Je nach Bedarf und Hauttyp wird Dermatop Basiscreme 2 bis 3 x täglich auf die zu behandelnden Hautflächen aufgetragen. Dermatop Basiscreme ist eine Wasser-in-Öl-Emulsion und enthält gereinigtes Wasser dünnflüssiges Paraffin Octyldodecanol (Ph.Eur.) Stearylalkohol (Ph.Eur.) Hexadecan-1-ol Polysorbat 60 Tetradecan-1-ol Sorbitanstearat Benzylalkohol Aufbewahrungshinweis: Dermatop Basiscreme nicht über + 25 °C aufbewahren. Verfallsdatum: Nach Ablauf des Verfallsdatums ist das Präparat nicht mehr zu verwenden
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    Panthenol-Creme LAW 5 %
    Zur Unterstützung der Wundheilung Bei oberflächigen Haut- und Schleimhautschäden Beschleunigt Reparaturvorgänge in der Haut Panthenol (bzw. Dexpanthenol) wird seit vielen Jahrzehnten mit großem Erfolg bei unterschiedlichen Irritationen der Haut angewendet und ist den meisten als Wirkstoff aus Wund- und Heilsalben sowie Cremes bekannt. Zu solchen Irritationen zählen kleinere Schürf- und Schnittwunden sowie leichte Entzündungen oder auch Verbrennungen. In der Haut wird Panthenol in wirksame Pantothensäure umgewandelt, wodurch die natürliche Regenerierung beschleunigt und die Stabilität der Hautbarriere schneller wieder hergestellt wird. Panthenol unterstützt somit die natürlichen Heilungsprozesse und trägt aktiv dazu bei, eine Narbenbildung zu verringern. Panthenol-Creme sollte ein bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Haustellen aufgetragen werden. Sie ist vegan und kann auch zur Tattoo-Nachsorge eingesetzt werden. Dosierung: Wenden Sie Panthenol-Creme LAW immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Panthenol-Creme LAW wird ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt. Für eine Dauer der Anwendung von mehr als 7 Tagen liegen keine Daten zur Verträglichkeit vor. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Dexpanthenol. 1 g Creme enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polyethylen-Dickflüssiges Paraffin (5:95), Hartparaffin, Sorbitansesquioleat, Natriumedetat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
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    Adiclair® Suspension
    Was ist Adiclair® und wofür wird es angewendet? Stoffgruppe: Adiclair® ist ein hefepilzwirksames Polyenantibiotikum. Adiclair® wird angewendet: zur topischen Behandlung nystatinempfindlicher Pilzinfektionen des Mund- und Rachenraumes, der Speiseröhre und des Magendarmtraktes (Candidainfektion). Wie ist Adiclair® anzuwenden? Nehmen Sie Adiclair® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Säuglinge: Bei Befall von Mund, Rachen und Speiseröhre (z.B. Mundsoor) sollten dem Säugling 3–6-mal täglich 0,5–1 ml Suspension (50.000–100.000 l.E. Nystatin) in den Mund geträufelt werden. Bei Befall des Magendarmtraktes 3–6-mal täglich 1–2 ml Suspension (100.000 – 200.000 I.e. Nystatin) in den Mund träufeln. Kinder und Erwachsene: Bei Befall von Mund, Rachen und Speiseröhre (z.B. Mundsoor) sollte 3–6-mal täglich 1 ml Suspension (100.000 l.E. Nystatin) in den Mund geträufelt werden. Art der Anwendung: Vor jedem Gebrauch sollten Sie die Suspension kräftig schütteln.Originalpackung mit 24 ml Suspension (mit Dosierpipette): Die Suspension mit der Pipette bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1ml) aufziehen. Was Adiclair® enthält: Der Wirkstoff ist: 1 ml Suspension enthält 100.000 l.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Glycerol (Ph.Eur.), Sucrose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Aroma Himbeere, Gereinigtes Wasser. Für Diabetiker ist die Einnahme pro ml Suspension mit weniger als 0,05 BE anzurechnen.
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    Adiclair® Suspension
    Was ist Adiclair® und wofür wird es angewendet? Stoffgruppe: Adiclair® ist ein hefepilzwirksames Polyenantibiotikum. Adiclair® wird angewendet: zur topischen Behandlung nystatinempfindlicher Pilzinfektionen des Mund- und Rachenraumes, der Speiseröhre und des Magendarmtraktes (Candidainfektion). Wie ist Adiclair® anzuwenden? Nehmen Sie Adiclair® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Säuglinge: Bei Befall von Mund, Rachen und Speiseröhre (z.B. Mundsoor) sollten dem Säugling 3–6-mal täglich 0,5–1 ml Suspension (50.000–100.000 l.E. Nystatin) in den Mund geträufelt werden. Bei Befall des Magendarmtraktes 3–6-mal täglich 1–2 ml Suspension (100.000 – 200.000 I.e. Nystatin) in den Mund träufeln. Kinder und Erwachsene: Bei Befall von Mund, Rachen und Speiseröhre (z.B. Mundsoor) sollte 3–6-mal täglich 1 ml Suspension (100.000 l.E. Nystatin) in den Mund geträufelt werden. Art der Anwendung: Vor jedem Gebrauch sollten Sie die Suspension kräftig schütteln.Originalpackung mit 24 ml Suspension (mit Dosierpipette): Die Suspension mit der Pipette bis zum gewünschten Markierungsstrich (0,5 oder 1ml) aufziehen. Was Adiclair® enthält: Der Wirkstoff ist: 1 ml Suspension enthält 100.000 l.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Glycerol (Ph.Eur.), Sucrose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Aroma Himbeere, Gereinigtes Wasser. Für Diabetiker ist die Einnahme pro ml Suspension mit weniger als 0,05 BE anzurechnen.
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    Kerma® Mulltupfer 15x15cm steril
    Mulltupfer werden aus 20-fädigem Verbandmull Baumwolle (Din EN 14079 –Vm20, Ph.Eur.) hergestellt. Diese hochsaugfähigen Schlinggazetupfer sind ballonförmig, ohne Röntgenkontrastfaden und ohne Gummiring. Indikation Mulltupfer dienen – je nach Größe – zur Wundreinigung, Blut- und Sekretaufnahme sowie zur Hautdesinfektion. Abmessungen: 15 x 15 cm walnussgroß
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    Baldrian-Dispert® Nacht
    Baldrian-Dispert® Nacht zum Einschlafen ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Baldrian-Dispert® Nacht zum Einschlafen wird angewendet bei nervös bedingten Einschlafstörungen. Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Baldrianwurzel-Trockenextrakt und Hopfenzapfen-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 200 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt von (4–7:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V/V). 68 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt von (4–8:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 40 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Dextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Poly (O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz (2,8–4,2 % Na), Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) ((Mw: ca. 150000)), Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat, Arabisches Gummi, Tragant, Poly (O-acetyl)stärke, Montanglycolwachs, Titandioxid.
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