258 Results for : aquos

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    Wala® Arsenicum album D 12
    Wirkstoff: Arsenicum album aquos. Globuli velati Zusammensetzung: Globuli velati: In 10 g ist verarbeitet: Arsenicum album Dil. D.. aquos. 1 g (Hab, Vs. 5b) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Anwendungsgebiete: D12: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: D12: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem anthroposophisch erfahrenen Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Arsenicum album erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: D12: Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt.
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    Sanukehl® Coli D7 Ampullen
    Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Escherichia coli e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: 1 ml Escherichia coli e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos. (Hab, Vorschrift 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1–3x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Coli D7 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Coli D7 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Escherichia coli • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkenden Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Coli D7 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt.
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    Wala® Conchae Gl D 8
    Wirkstoff: Conchae aquos. Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält: Conchae Dil. D.. aquos. 1 ml D8: Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Flüssige Verdünnung zur Injektion D8: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt durch den Arzt. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Flüssige Verdünnung zur Injektion D8: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
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    • Price: 17.72 EUR excl. shipping
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    Aurum/Apis Regina comp. Ampullen
    Unbenanntes Dokument Aurum / Apis regina comp. Ampullen Harmonisierung des Wesensgliedergefüges bei seelisch bedingten, funktionellen Organstörungen. Anwendung: Kinder bis 6 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5 ml subcutan injizieren. Kinder bis 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Zusammensetzung: Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält: Acidum phosphoricum Dil. D4 aquos. 0,1 g; Apis regina tota Gl Dil. D5 0,1 g (Hab, Vs. 41c); Aurum chloratum Dil. D6 aquos. 0,1 g (Hab, Vs. 5b); Avena sativa e planta tota ferm 33c Dil. D2 0,1 g (Hab, Vs. 33c); Hypericum perforatum ex herba ferm 33c Dil. D2 0,1 g (Hab, Vs. 33c); Strychnos ignatii e semine ferm 35b Dil. D4 0,1 g (Hab, Vs. 35b). Hinweis: Keine Anwendung bei bekannter Überempfindlichkeit ge­gen Bienengift. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: Wala Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll / Eckwälden
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    Notakehl® D5 Ampulle
    Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Präparatgruppe: Pilzpräparat Wirkstoff: Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. Zusammensetzung: 1 ml enthält: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 aquos. (Hab, V. 5b). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: 2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum) • Autoimmunerkrankungen • Kindern unter 12 Jahren • Schwangeren und Stillenden Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verab - reichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Keine bekannt.
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    Plumbum Met. Praep. D20 Ampullen
    Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis Dazu gehört: Harmonisierung übersteigerter Aufbau- und Abbauprozesse als Grundlage einer altersgemäßen Bewusstseinsentwicklung, z.B. bei großköpfiger Konstitution im Kindesalter, Stehenbleiben auf kindlicher Entwicklungsstufe (Infantilität), seelischer Dumpfheit, Gedächtnisschwäche, vorzeitiger Alterung, Arteriosklerose. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Warnhinweis: Enthält Lactose, bitte Packungsbeilage beachten. Schwangerschaft/Stillzeit: Wie alle Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Kinder: Sollte bei Kindern unter 12 Jahren wegen nicht ausreichend dokumentierter Erfahrungen nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Plumbum metallicum praeparatum D6 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. (HAB,V.8b) 1 ml Plumbum metallicum praeparatum D10 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. (HAB,V.8b) 1 ml Plumbum metallicum praeparatum D20 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D20 (HAB,V.8a) 1 ml Plumbum metallicum praeparatum D30 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D30 (HAB,V.8a) 1 ml Flüssige Verdünnungen zur Injektion D6, D10: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D20, D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert
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    • Price: 20.53 EUR excl. shipping
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    Argentum Metallicum Praep. D30 Ampullen
    Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis Dazu gehören: Anregung und Strukturierung aufbauender Stoffwechselprozesse, z.B. bei erschöpfenden Fieberzuständen, akuten entzündlichen Erkrankungen, bei konstitutioneller Schwäche, nach akuten und chronischen seelischen Überlastungen, bei Schlafstörungen. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, erhalten Erwachsene und Kinder aller Altersgruppen 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injiziert. Dauer der Anwendung: Bei fieberhaften Erkrankungen wird die Behandlung bis zum Abklingen der akuten Symptome fortgeführt. Schwangerschaft/Stillzeit: Wie alle Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Wechselwirkungen: Keine bekannt Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Argentum metallicum praeparatum D6 Argentum metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. 1 ml Argentum metallicum praeparatum D8 Argentum metallicum praeparatum Dil. D8 aquos. 1 ml Argentum metallicum praeparatum D12 Argentum metallicum praeparatum Dil. D12 1 ml Argentum metallicum praeparatum D20 Argentum metallicum praeparatum Dil. D20 1 ml Argentum metallicum praeparatum D30 Argentum metallicum praeparatum Dil. D30 1 ml Flüssige Verdünnungen zur Injektion D6 und D8: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D12 bis D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.
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    Plumbum Met. Praep. D30 Ampullen
    Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis Dazu gehört: Harmonisierung übersteigerter Aufbau- und Abbauprozesse als Grundlage einer altersgemäßen Bewusstseinsentwicklung, z.B. bei großköpfiger Konstitution im Kindesalter, Stehenbleiben auf kindlicher Entwicklungsstufe (Infantilität), seelischer Dumpfheit, Gedächtnisschwäche, vorzeitiger Alterung, Arteriosklerose. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Warnhinweis: Enthält Lactose, bitte Packungsbeilage beachten. Schwangerschaft/Stillzeit: Wie alle Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Kinder: Sollte bei Kindern unter 12 Jahren wegen nicht ausreichend dokumentierter Erfahrungen nicht angewendet werden. . Wechselwirkungen: Keine bekannt Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Plumbum metallicum praeparatum D6 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. (HAB,V.8b) 1 ml Plumbum metallicum praeparatum D10 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. (HAB,V.8b) 1 ml Plumbum metallicum praeparatum D20 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D20 (HAB,V.8a) 1 ml Plumbum metallicum praeparatum D30 Plumbum metallicum praeparatum Dil. D30 (HAB,V.8a) 1 ml Flüssige Verdünnungen zur Injektion D6, D10: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnungen zur Injektion D20, D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.
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    Wala® Platinum metallicum D 30
    Wirkstoff : Platinum metallicum aquos. Globuli velati Zusammensetzung: Globuli velati: In 10 g ist verarbeitet: Platinum metallicum Dil. D.. aquos. 1g Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Platinum metallicum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati sowie Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt.
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    Wala® Quarz D 12
    Wirkstoff: Quarz Dil. aquos. Globuli velati Zusammensetzung: Globuli velati: In 10 g ist verarbeitet: Quarz Dil. D.. aquos. 1g Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Quarz erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge 1- bis 3-mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-7 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt.
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