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    Halbmond-Tabletten®
    Anwendungsgebiete: Halbmond-Tabletten® ist ein Schlafmittel aus der Gruppe der Antihistaminika.Halbmond-Tabletten® werden angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Beruhigungs-/Schlafmittel sollten nur bei Schlafstörungen von klinisch bedeutsamem Schweregrad angewendet werden Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Diphenhydraminhydrochlorid.1 Tablette enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid.- Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Cellulosegranulat, Cellulosepulver, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Tal- kum, hochdisperses Siliciumdioxid.
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    Baldrian-Dispert® Nacht
    Baldrian-Dispert® Nacht zum Einschlafen ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Baldrian-Dispert® Nacht zum Einschlafen wird angewendet bei nervös bedingten Einschlafstörungen. Anwendung: Zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen eine überzogene Tablette 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafen gehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich eine überzogene Tablette bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Baldrianwurzel-Trockenextrakt und Hopfenzapfen-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 200 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt von (4–7:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V/V). 68 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt von (4–8:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 40 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Dextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Poly (O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz (2,8–4,2 % Na), Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) ((Mw: ca. 150000)), Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat, Arabisches Gummi, Tragant, Poly (O-acetyl)stärke, Montanglycolwachs, Titandioxid.
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    Thiobitum® Salbe 20 %
    WAS IST Thiobitum® Salbe 20 % UND Wofür Wird SIE Angewendet? Thiobitum® Salbe 20 % ist ein entzündungshemmendes Mittel zur äußeren Anwendung. Thiobitum® Salbe 20 % wird angewendet zur Reifung von Furunkeln und oberflächlichen abszedierenden Prozessen. WIE IST Thiobitum® Salbe 20 % Anzuwenden? Wenden Sie Thiobitum® Salbe 20 % immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Thiobitum® Salbe 20 % wird in ein- bis zweitägigem Abstand in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Wenden Sie Thiobitum® Salbe 20 % ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 - 5 Tage an. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was Thiobitum® Salbe 20 % enthält: Der Wirkstoff ist: Ammoniumbituminosulfonat. 1 g Salbe enthält 200 mg Ammoniumbituminosulfonat. Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole [können Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) enthalten], Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
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    Calciumcarbonat 500
    Bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden Keine Aluminiumverbindungen Anwendung auch während der Schwangerschaft Calciumcarbonat Abanta wird verwendet zur symptomatischen Therapie (Behandlung von Krankheitszeichen) bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Dosierung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Mehrmals täglich, 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten je 2 Kautabletten. Bei Bedarf können Sie Calciumcarbonat Abanta 500 mg auch zum Essen oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen. Die Gesamtdosis sollte 10 Kautabletten pro Tag nicht überschreiten. Zerkauen Sie mehrmals täglich 1 - 2 Stunden nach den Mahlzeiten je 2 Kautabletten und spülen Sie diese mit Wasser herunter. Die Gesamtdosis sollte 10 Kautabletten nicht überschreiten. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumcarbonat Die sonstigen Bestandteile sind: Vorverkleisterte Stärke, Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Talkum, Calciumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid. 1 Kautablette enthält 500 mg Calciumcarbonat, entsprechend 199 mg Calcium. Die Säurebindungskapazität je Einzeldosis (2 Tabletten) beträgt 20 mval.
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    Calciumcarbonat 500
    Bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden Keine Aluminiumverbindungen Anwendung auch während der Schwangerschaft Calciumcarbonat Abanta wird verwendet zur symptomatischen Therapie (Behandlung von Krankheitszeichen) bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Dosierung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Mehrmals täglich, 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten je 2 Kautabletten. Bei Bedarf können Sie Calciumcarbonat Abanta 500 mg auch zum Essen oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen. Die Gesamtdosis sollte 10 Kautabletten pro Tag nicht überschreiten. Zerkauen Sie mehrmals täglich 1 - 2 Stunden nach den Mahlzeiten je 2 Kautabletten und spülen Sie diese mit Wasser herunter. Die Gesamtdosis sollte 10 Kautabletten nicht überschreiten. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Calciumcarbonat Die sonstigen Bestandteile sind: Vorverkleisterte Stärke, Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Talkum, Calciumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid. 1 Kautablette enthält 500 mg Calciumcarbonat, entsprechend 199 mg Calcium. Die Säurebindungskapazität je Einzeldosis (2 Tabletten) beträgt 20 mval.
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    Calcimagon® Extra D3 500 mg/ 800 I.e. Kautabletten
    Calcimagon® Extra D3 Kautabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Colecalciferol Zusammensetzung: 1 Kautablette enthält: 250 mg Calciumcarbonat (entsprechend 500 mg Calcium), 8 mg Colecalciferol -Trockenkonzentrat (entsprechend 20 μg Colecalciferol = 800 I.e. Vitamin D3); Sonstige Bestandteile: Sorbitol (Ph.Eur., E420), Povidon, Isomalt (E953), Zitronen-Aroma, Magnesiumstearat, Aspartam (E951), Mono-und Diglyceride von Fettsäuren, All-rac-alpha-Tocopherol (Ph.Eur.), Sucrose, modifizierte Maisstärke, mittelkettige Triglyceride, wasserfreies kolloidales Siliciumoxid, Natriumascorbat. Anwendungsgebiete: Vorbeugung und Behandlung von Vitamin D-und Calcium-Mangelzuständen bei älteren Menschen.Als Vitamin D-und Calciumsupplement zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosetherapie bei Patienten, bei denen das Risiko eines Vitamin-D-und Calcium- Mangels besteht. Gegenanzeigen: Krankheitszustände, die Hypercalcämie oder Hypercalcurie zur Folge haben; schwere Niereninsuffizienz, Nierensteine, Hypervitaminose D. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile,Kinder und Jugendliche Nebenwirkungen: Gelegentlich: Hypercalcämie, Hypercalcurie; Selten: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Diarrhoe; Sehr selten: Dyspepsie; Milch-Alkali-Syndrom, üblicherweise nur bei Überdosierung; Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria; Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem oder Kehlkopfödem. Besondere Patientengruppen: Patienten mit Niereninsuffizienz: Potentielles Risiko für Hyperphosphatämie, Nephrolithiasisund Nephrocalcinose Warnhinweis: Enthält Aspartam, Sorbitol, Isomalt und Sucrose. Packungsbeilage beachten.
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    Kneipp® Arnika Salbe S
    Kneipp® Arnika Salbe S. Wirkstoff: Arnikablütenauszug 10%. Creme. Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z.B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen, Wasseransammlungen im Gewebe infolge von Knochenbrüchen (Frakturödemen), bei rheumatischen Muskel- und Gelenkbeschwerden und Entzündungen als Folge von Insektenstichen. Enthält Cetylstearylalkohol/Cetylalkohol und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Kneipp® Arnika Salbe S enthält den Wirkstoff öliger Auszug aus Arnikablüten. Bei der Herstellung werden die nativen fettlöslichen Inhaltsstoffe verfügbar gemacht. Die leicht rückfettende Creme zieht gut in die Haut ein. Kneipp® Arnika Salbe S kann bei Bedarf auch über längere Anwendungszeiträume mehrfach täglich angewendet werden. Anwendungsgebiete Zur äußerlichen Anwendung bei Verletzungs- und Unfallfolgen, z.B. bei Blutergüssen (Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen), Prellungen, Quetschungen, Wasseransammlungen im Gewebe infolge von Knochenbrüchen (Frakturödemen), bei rheumatischen Muskel- und Gelenkbeschwerden und Entzündungen als Folge von Insektenstichen. Zusammensetzung 100 g Kneipp® Arnika Salbe S enthalten:Wirkstoff: Öliger Auszug aus Arnikablüten (1:3,5-4,5) 10,0 g (Auszugsmittel: Raffiniertes Sonnenblumenöl, enthält Antioxidantien (Tocopherole)).Sonstige Bestandteile: Entölte Phospholipide aus Sojabohnen, emulgierender Cetylstearylalkohol (Ph.Eur., Typ A), Glycerolmonooleat, Glycerol 85 %, Gereinigtes Wasser, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Benzylalkohol. Dosierung Soweit nicht anders verordnet, bei Bedarf Kneipp® Arnika Salbe S mehrmals täglich mit leichter Streichmassage auf die Haut auftragen, z.B. für die Fläche eines Unterschenkels einen ca. 8 cm langen Cremestrang, für größere oder kleinere Flächen entsprechend mehr oder weniger, verwenden.Bei akuten Entzündungen nicht einmassieren, sondern Cremeumschlag mit messerrückendickem Cremeauftrag verwenden. Beim Auftragen kann sich zunächst ein weißer Film bilden, der bei weiterem Einreiben verschwindet. Die Aufbewahrung von Kneipp® Arnika Salbe S im Kühlschrank verstärkt die kühlende Wirkung. Wichtige Hinweise Nicht über 30 C aufbewahren! Nicht im Bereich der Augen auftragen, der Kontakt der Creme mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden sollte vermieden werden.
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    Mullkompressen 10 cm x 10 cm steril 8 fach
    8-fach gelegte Kompressen aus 17-fädigem Verbandmull Baumwolle (Din EN 14079 – Vm17, Ph.Eur.) mit eingeschlagener Schnittkante, daher keine Randfäden, und ohne Röntgenkontrastfaden. Mullkompressen sind hochsaugfähig, weich, luftdurchlässig. Mullkompressen werden steril (dampfsterilisiert bei 134°C) und unsteril angeboten. Indikation Das große Einsatzgebiet der Mullkompressen umfasst die allgemeine Wundversorgung. Sie werden u.a. auch als Träger für Salben, zur Abdeckung und Reinigung von Wunden eingesetzt.
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    • Price: 10.56 EUR excl. shipping
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    Mullkompressen 10 cm x 10 cm steril 12 fach
    12-fach gelegte Kompressen aus 17-fädigem Verbandmull Baumwolle (Din EN 14079 – Vm17, Ph.Eur.) mit eingeschlagener Schnittkante, daher keine Randfäden, und ohne Röntgenkontrastfaden. Mullkompressen sind hochsaugfähig, weich, luftdurchlässig. Mullkompressen werden steril (dampfsterilisiert bei 134°C) und unsteril angeboten. Indikation Das große Einsatzgebiet der Mullkompressen umfasst die allgemeine Wundversorgung. Sie werden u.a. auch als Träger für Salben, zur Abdeckung und Reinigung von Wunden eingesetzt.
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    Liquigel®
    Das Flüssig-Gel zur Therapie des 'Trockenen Auges“ Liquigel® Ein Tränenersatzmittel zur symptomatischen Therapie (Behandlung der Begleiterscheinungen der Krankheit) des 'Trockenen Auges“ einschließlich Keratokonjunktivitis sicca (Krankheitsbild des Trockenen Auges). Dieses befeuchtende Augen-Gel bildet auf der Horn- und Bindehaut einen Film, der die Tränenflüssigkeit ersetzen kann. Hervorgerufen wird diese Wirkung durch den Wirkstoff Carbomer und den weiteren Bestandteil Polyvinylalkohol (Pva). Pro Auge und pro Anwendung benötigen Sie einen Tropfen. Welche Vorteile bietet Ihnen Liquigel®? Lange Verweildauer Ausgezeichnetes Wasserbindungsvermögen Sehr gute Benetzungseigenschaften Sofortige Erfrischung Klare Sicht Leichte Anwendung Nettofüllmenge: 10 g Augengel Das Augengel ist 4 Wochen nach Anbruch haltbar. Liquigel® 2,5 mg/g Augengel. Wirkstoff Carbomer 974P. Zusammensetzung 1 g Gel enthält 2,5 mg Carbomer 974P. Sonstige Bestandteile: Liquigel®: Benzalkoniumchlorid, Poly(vinylalkohol), Sorbitol (Ph.Eur.), Natriumacetat-Trihydrat, Lysin-Monohydrat, Wasser für Injektionszwecke. Liquigel® UD: Poly(vinylalkohol), Sorbitol (Ph.Eur.), Natriumacetat-Trihydrat, Lysin-Monohydrat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete Symptomatische Therapie des trockenen Auges einschließlich Keratokonjunktivitis sicca. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen. Nicht bekannt: leichtes, vorübergehendes Schleiersehen, Augenbrennen. Warnhinweise Liquigel® Kontaktlinsenträger: vor der Anwendung Kontaktlinsen herausnehmen.
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