14 Results for : amyotrophe

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    Lageder:Atemtherapie bei Amyotrophe Lat
    Erscheinungsdatum: 07.05.2015, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Atemtherapie bei Amyotrophe Lateralsklerose, Titelzusatz: Können Lungenfunktionsparameter bei PatientInnen mit ALS durch atemtherapeutische Interventionen verbessert werden?, Autor: Lageder, Bianca, Verlag: AV Akademikerverlag, Sprache: Deutsch, Rubrik: Medizin // Allgemeines, Lexika, Seiten: 52, Informationen: Paperback, Gewicht: 97 gr, Verkäufer: averdo
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    Meyer Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Ein Wegweiser - Antworten und Hilfen
    Erscheinungsdatum: 02.12.2020, Einband: Kartoniert, Titelzusatz: Ein Wegweiser - Antworten und Hilfen, Auflage: 1/2021, Autor: Meyer, Thomas, Verlag: Verlag W. Kohlhammer GmbH, Sprache: Deutsch, Schlagworte: Behandlung // Diagnose // Hilfsmittel // Krankheitsbilder // Medikamente // Medizinische Versorgung // Neurologie // Neurologische Erkrankungen // neurologische Pflege // Palliative Care // Palliative Pflege // Palliative Versorgung // Palliativpflege // Palliativtherapie // Palliativversorgung // Versorgung, Produktform: Kartoniert, Umfang: 219 S., Seiten: 219, Format: 1.3 x 23.5 x 15.8 cm, Gewicht: 337 gr, Verkäufer: averdo
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    T GT BES 71729 Pera Weisheit meines Gart
    Erscheinungsdatum: 11.03.2019, Einband: Paperback, Titelzusatz: Wie die Natur mich lehrte, worauf es am Ende ankommt im Leben, Originaltitel: Al Giardino ancora non l'ho detto, Autor: Pera, Pia, Übersetzer: Maja Pflug, Verlag: btb Verlag, Co-Verlag: Verlagsgruppe Random House, Sprache: Deutsch, Schlagworte: ALS // Amyotrophe Lateralsklerose // Blumen // Garten // Memoiren // Natur // Pflanzen // Sterben // Tod // Toskana, Produktform: Kartoniert, Umfang: 240 S., 1 s/w Illustr., Seiten: 240, Format: 2 x 20.5 x 13.5 cm, Gewicht: 326 gr, Verkäufer: averdo
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    Nestlé® ThickenUp Clear
    Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Resource® ThickenUp Clear - Amylase-resistentes Andickungs-Konzentrat Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) Amylase-resistent: Gleichbleibende Konsistenz auch nach Speichelkontakt Bis zu 4 mal ergiebiger als herkömmliche Andickungsmittel Keine Beeinträchtigung von Farbe, Geschmack und Geruch Klumpt nicht, dickt nicht nach Einfache Dosierung Enthält Ballaststoffe Glutenfrei Indikationen Zum Diätmanagement bei Kau- und Schluckstörungen (Dysphagie), z.B. aufgrund von: Psychisch verursachten Schluckstörungen Neurogenen/myogenen Erkrankungen (z.B. Polyneuritis, Amyotrophe Lateralsklerose, Myasthenia gravis, progressive Bulbärparalyse) Tumoren und entzündlichen Prozessen des Mund- /Rachenraumes Zur Unterstützung von Schlucktraining. Zutaten: Maltodextrin, Xanthan, Kaliumchlorid. *Dose 125g und 900g: Kann Spuren von Milch enthalten. Fett Fettfrei Kohlenhydrate Hauptbestandteil ist Maltodextrin. Eiweiss Der Eiweißanteil ist mit 1 g / 100 g gering. Ballaststoffe Enthält den unlöslichen Ballaststoff Xanthan. Nährwerte: Nährwertinformationen 100 g Brennwert 1285 kJ / 306 kcal Fett 0 g - ges. Fettsäuren 0 g Kohlenhydrate 62 g - Zucker 1,8 g Ballaststoffe 27 g Eiweiß 1 g Salz 2,65 g Natrium 1060 mg Kalium 400 mg Verzehrempfehlung: Siehe Dosierungstabelle Gewunschte Konsistenz: Gering Angedickt Leicht angedickt (Nektarartig) Mittel angedickt (Honigartig) Stark angedickt (Puddingartig) Für 100 ml Flüssigkeit (Wasser, Saft, Tee, Kaffee) 1/2 Messlöffel 1 Messlöffel 2 Messlöffel 3* Messlöffel Für 200 ml Flüssigkeit (Wasser, Saft, Tee, Kaffee) 1 Messlöffel 2 Messlöffel 4 Messlöffel 6* Messlöffel 1 Messlöffel = 1,2 g. * Für Stufe 4: stark angedickte Flüssigkeiten werden anhand des 'Gabel-Tropf Tests“ bewertet. Hinweis: Unter ärztlicher Aufsicht verwenden Geeignet ab 3 Jahren Nicht als einzige Nahrungsquelle geeignet Aufbewahrung: Kühl und trocken lagern, nach Anbruch Doseninhalt innerhalb von 8 Wochen verbrauchen. Zubereitetes Produkt sofort verzehren oder abgedeckt bei Raumtemperaturen innerhalb von 6 Std., gekühlt innerhalb von 24 Std. verbrauchen. Nettofüllmenge: 125 g Pulver Hersteller: Nestlé HealthCare DE Nutrition GmbH D-60523 Frankfurt
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    Preissner:Menschen mit neurodegenerativ
    Erscheinungsdatum: 11.06.2018, Einband: Kartoniert, Titelzusatz: Leitlinien der Ergotherapie 8, Originaltitel: Occupational Therapy Practice Guidelines for Adults With Neurodegenerative Diseases, Auflage: 1/2018, Autor: Katharine Preissner, Übersetzer: Anja.Sabine Brinkmann Raum: CB 101 Kirchner, Herausgeber: AOTA, Verlag: Hogrefe AG, Sprache: Deutsch, Schlagworte: Aktivierung // ALS // Amyotrophe Lateralsklerose // Best Practice // Ergotherapie // evidenzbasiert // Gesundheitsfachberufe // Interventionen // Kosten // Leitlinien // neurodegenerative Erkrankungen // Stephen Hawking // systematisch // Versorgungsqualität // Zufriedenheit, Produktform: Kartoniert, Umfang: 192 S., 2 Illustr., 16 Tab., Seiten: 192, Format: 1.1 x 28 x 21 cm, Gewicht: 612 gr, Verkäufer: averdo
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    ALS: Amyotrophe Lateralsklerose
    Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine unheilbare Erkrankung des motorischen Nervensystems, die in der Öffentlichkeit bisher noch nicht sehr bekannt ist.Durch den chronisch fortschreitenden Krankheitsverlauf werden Betroffene und Angehörige mit immer neuen Einschränkungen konfrontiert. Diese wirken sich auf viele verschiedene Lebensbereiche aus, so auf die Bewegung, das Sprechen, das Schlucken oder die Atmung.Die Herangehensweise im Umgang mit einer so schwerwiegenden Erkrankung wie ALS ist von der Individualität der betroffenen Personen geprägt, daher kann ein Ratgeber keine einheitliche Leitlinie geben, die für alle sinnvoll und richtig ist. Er soll vielmehr:- Themen darstellen, mit denen Patienten und Angehörige im Verlauf der Erkrankung konfrontiert werden,- Informationen, Hinweise, thematische Einschätzungen und Denkanstöße geben, Tipps und Alltagshilfen vermitteln,- helfen, das Leben mit ALS für Betroffene und Angehörige lebenswerter und einfacher zu gestalten.DieserRatgeber wendet sich vorwiegend an Betroffene und Angehörige, aber auch an fachlich Tätige aus den Bereichen Medizin, Therapie und Pflege.
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    ALS: Amyotrophe Lateralsklerose (eBook, ePUB)
    Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine unheilbare Erkrankung des motorischen Nervensystems, die in der Öffentlichkeit bisher noch nicht sehr bekannt ist. Durch den chronisch fortschreitenden Krankheitsverlauf werden Betroffene und Angehörige mit immer neuen Einschränkungen konfrontiert. Diese wirken sich auf viele verschiedene Lebensbereiche aus, so auf die Bewegung, das Sprechen, das Schlucken oder die Atmung. Die Herangehensweise im Umgang mit einer so schwerwiegenden Erkrankung wie ALS ist von der Individualität der betroffenen Personen geprägt, daher kann ein Ratgeber keine einheitliche Leitlinie geben, die für alle sinnvoll und richtig ist. Er soll vielmehr: - Themen darstellen, mit denen Patienten und Angehörige im Verlauf der Erkrankung konfrontiert werden, - Informationen, Hinweise, thematische Einschätzungen und Denkanstöße geben, Tipps und Alltagshilfen vermitteln, - helfen, das Leben mit ALS für Betroffene und Angehörige lebenswerter und einfacher zu gestalten. Dieser Ratgeber wendet sich vorwiegend an Betroffene und Angehörige, aber auch an fachlich Tätige aus den Bereichen Medizin, Therapie und Pflege.
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    Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
    Die ALS ist eine schwere neurologische Erkrankung, die im Verlauf weniger Jahre zu einer vollständigen Lähmung des Körpers führt. Die Diagnose und Behandlung der fortschreitenden und unheilbaren Erkrankung stellen Menschen mit ALS sowie deren Angehörige vor große Herausforderungen. Die Patienten und ihre behandelnden Ärzte, Therapeuten und Versorger sind mit komplexen Fragen zur Diagnosestellung, Prognose, Medikation, Ernährung, Beatmung und Hilfsmittelversorgung sowie zu grundlegenden Themen der sozialen Teilhabe, Therapiebegrenzung, Patientenverfügung und Palliativversorgung konfrontiert. Das Buch bietet mit Antworten auf über 350 Fragen, die der Autor in 20 Jahren seiner Tätigkeit an der ALS-Ambulanz der Charité erfahren hat, eine fundierte Hilfestellung.
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    ALS - Sterben in Zeitlupe
    Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht heilbare degenerative Erkrankung des motorischen Nervensystems. Das Degenerieren der ersten Motoneurone führt zu einem erhöhten Muskeltonus (spastische Lähmung). Sprich nach und nach versagen sämtliche Fähigkeiten einschließlich der Atmung und führt zum Tod.Ich bin 38 und mich trifft die Diagnose ALS wie ein Schlag. War ich doch gerade wieder glücklich nach dem viel zu frühen Tod meines Mannes. Trotz allem ist das Leben lebenswert und man kann auch mit verkürzter Lebenserwartung zufrieden sein.
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    Mein Leben trotz ALS
    Im Alter von 48 Jahren wurde 2010 bei Wolfgang Tröger die Diagnose "Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)" gestellt - eine unheilbare neuromuskuläre Erkrankung, die nach und nach die motorischen Nervenzellen befällt, dadurch fast die gesamte Muskulatur funktionslos machen und somit bis zur vollständigen Lähmung führen kann. Der Autor hat sich entschieden, das Beste aus seiner Situation zu machen und fasst in diesem Buch eine Vielzahl von Informationen und Tipps zu Themenbereichen wie Mobilität, Beatmung, Ernährung, Kommunikation, aber auch Freizeit, Reisen, u.v.m. aus seiner eigenen, inzwischen fast 7-jährigen Erfahrung zusammen. Dieses Buch bietet somit Patienten mit ALS oder ähnlichen Krankheitsbildern hilfreiche Informationen und Gedankenanstöße aus der Praxis, um sich mit ihrer Situation besser "arrangieren" zu können.
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